The US time was longer in the MICS group than in the in the coaxial phacoemulsification group, but the mean US power was similar between groups. The BCVA was also similar between groups; however, the MICS group had more central endothelial cell loss at the 1-year follow-up.

No abstract

RESUMOA Síndrome de Tolosa Hunt é uma doença rara, cuja etiopatogenia é desconhecida. Apresenta-se como uma oftalmoplegia dolorosa de um ou mais nervos cranianos oculomotores, que regride espontaneamente e responde bem ao tratamento com corticoides. O presente estudo trata-se de um relato de caso de um paciente que apresentou seguidos casos de oftalmoplegias dolorosas, envolvendo o nervo oculomotor e o abducente sendo tratado com corticoesteroides obteve uma resposta dramática. Objetiva-se ainda descrever as características fisiopatológicas, clínicas, o diagnóstico diferencial, visto que é um diagnóstico de exclusão, e medidas terapêuticas instituídas de acordo com o International Headache Society 2004 (ISH-2004 através da apresentação do caso clínico conduzido com as normas do estudo supracitado.Descritores: Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico; Oftalmoplegia/quimioterapia; Prednisona/uso terapêutico; Dor/classificação; Classificação Internacional de Doenças; Relato de casos

RESUMORelatamos um caso de endotelite que se expressou inicialmente como uma ceratoneurite em pacientes usuários de lente de contato gelatinosa e de inadequado uso de solução salina . Trata-se de uma paciente de 41 anos, branca feminina, que se queixava de intensa dor no olho esquerdo e que ao exame biomicroscópico revelou edema corneano microcístico e ceratoneurite radial. Foram realizadas cultura e biopsia corneana e todos testes foram negativos. O tratamento com excelente resposta terapêu-tica reduziu o edema da córnea e aliviou a dor ocular consistiu de dexametasona 0,1% tópica sob a forma de pomada e acyclovir oral . Descritores:Infecções oculares virais/etiologia; Lentes de contato hidrofílicas/efeitos adversos; Ceratite herpética/quimioterapia; Ceratite herpética/terapia; Edema da córnea; Relatos de casos [Tipo de publicação]

RESUMOA neuropatia óptica de Kjer, ou atrofia óptica dominante, é a mais frequente das neuropatias ópticas familiares. Trata-se de uma atrofia óptica de caráter autossômico dominante que se dá por uma alteração no gene OPA1, no cromossomo 3q28, com penetrância de 98% Apenas 15% dos casos possuem acuidade visual de 0,1 ou pior, apresentando ainda diferentes graus de atrofia do disco. Este relato objetiva descrever as características genéticas e clínicas da doença, bem como apresentar medidas de aconselhamento familiar. Para isso, será relatado um caso clínico de atrofia óptica dominante no qual se constata perda acentuada da acuidade visual, início de manifestações atipicamente tardias e hipoacusia bilateral.Descritores: Atrofia óptica autossômica dominante/genética; Surdez; Defeitos da visão cromática; Aconselhamento genético; Relatos de caso ABSTRACT The optic neuropathy of Kjer, or dominant optic atrophy, is the most common among optic neuropathies. iI is an optical atrophy of dominant autosomal character that is caused by an alteration in the gene