For evaluation lipid peroxidation and antioxidant status of red blood cells, 150 patients with locally advanced renal cell carcinoma were examined. The content of conjugated dienes, MDA, and reduced glutathione and activities of SOD, catalase, and glutathione metabolism enzymes were determined. It was found that the balance between pro- and anti-oxidants in patients with kidney cancer differed significantly from that of healthy people and little changed during the observation.

Оценка эффективности цитологической диагностики злокачественных новообразований легких (98,0-98,6%), FiO 2 не превышал 0,36. EtCO 2 было близким к нижней границе физиологической нормы. Продолжительность стационарного лечения у них составила 2,4 ± 0,04 (p< 0,001) койко-дня. Заключение Интенсивная терапия острого отравления этанолом, проводимая у больных контрольной группы, не смогла в полной мере купировать развившиеся нарушения, что привело к ухудшению состояния, о чем свидетельствует развитие у 10 больных абстинентного алкогольного синдрома и делирия. Применение препарата цераксон эффективно при лечении острого отравления этанолом и позволяет сократить продолжительность лечения в 1,8 раза (p< 0,001), снизить общее количество осложнений на 11,5% (p< 0,01) и предотвратить летальность больных.

Паранеопластическая мозжечковая дегенерация (ПМД)-редкая форма паранеопластического неврологического синдрома (ПНС). ПМД-это аутоиммунное заболевание ЦНС с преимущественным поражением клеток Пуркинье и, возможно, других клеток мозжечка. Для ПМД характерно быстрое начало, приводящее к инвалидизации в течение нескольких дней или недель, реже наблюдается медленное прогредиентное нарастание мозжечковой симптоматики. ПМД развивается у 1-3% онкологических больных, на ее долю приходится 25% всех форм ПНС. Средняя частота ПМД-около 2 случаев на 1000 больных раком. ПМД развивается у больных раком яичника, матки, фаллопиевой трубы, мелкоклеточным раком легкого и лимфомой Ходжкина. Заболеваемость среди женщин в 3 раза выше, чем среди мужчин. Чаще ПМД страдают женщины в возрасте 50-65 лет. ПМД подразделяют на четыре основные подгруппы, которые отличаются по прогнозу и спектру ассоциированных антинейрональных антител. В последнее десятилетие описаны различные классы антионконевральных антител, ассоциированных с ПМД, наиболее изучены 9 из них. Наиболее часто при ПМД выявляются анти-Yo-и анти-Hu-антитела. ПМД может диагностироваться и без ассоциированных с ней антионконевральных антител или их титр в крови может быть низким. Дифференциальная диагностика ПМД сложна и проводится с широким кругом заболеваний ЦНС. В настоящее время нет единого подхода к лечению ПМД. Хирургическое удаление опухоли как источника продукции антионконевральных антигенов с последующим применением лучевой и/или химиотерапии не решает проблемы полностью, но может уменьшить тяжесть клинических проявлений ПМД или привести к стабилизации патологического процесса. Это объясняет необходимость быстрого и углубленного поиска опухоли у пациентов с подозрением на ПМД. Авторами описан клинический случай острого дебюта ПМД у 47-летней женщины, через 6 мес после которого у пациентки диагностирован рак молочной железы. Обсуждены проблемы диагностики ПМД неврологами. Отмечена важность междисциплинарного подхода к диагностике и диспансерному наблюдению больных с данной нозологией.

In article the comparative characteristic of a morbidity rate of the breast cancer (BC) of urban and rural female population of the Republic of Khakassia in 1999-2013 is given. The main tendencies of the dynamics of a BC prevalence rate are revealed: the more pronounced gain in the morbidity rate of the urban population (Abakan), the significant growth in the prevalence rate in the female population of districts of the Republic; the increase of the number of cases in working-age women