В работе исследована возможная мутагенная активность трех рекомбинантных плаз мид pBR322ins, pAins, pGins. Через три дня после трансфекции клеток китайского хо мячка в случае двух (pBR322ins, pAins) из них обнаружен мутагенный эффект. Ча стота мутантов уменьшалась к девятому дню после трансфекции. Мутагенная актив ность рекомбинантных плазмид, по-видимому, зависит от присутствия нуклеотидных последовательностей, происходящих от исходных плазмид, а не от гена инсулина из генома человека. В случае pAins, скорее всего, она определяется присутствием Aluпоследовательности, которая переклонирована из плазмиды. pALl. Алкилирующий агент МННГ усиливал мутагенный эффект экзогенных ДНК на 10-е сутки после трансфекции.

Антивирусный препарат изатизон не обладает мутагенным действием и стимулирует пролиферацию клеток иммунной системы На экспериментальных моделях изучено мутагенное действие антивирусного препарата изати зона, Показано, что он не обладает мутагенным эффектом как на уровне хромосомных аберра ций, так и в отношении частоты генных мутаций устойчивости кб-меркаптопурину. В культу ре клеток, инфицированных вирусом герпеса простого (тип I), наблюдали достоверное увеличе ние частоты хромосомных аберраций. Изатизон одновременно с ингибированием репродукции вируса снижал количество хромосомных аномалий до уровня контроля. Обнаружена стимуляция изатизоном пролиферативной активности лимфоцитов как в культуре клеток СЕМ-4, так и в опытах на цыплятах-Бройлерах 6, что коррелировало с увеличением продуктивности птиц. Предполагается, что антивирусное действие изатизона обусловлено его влиянием на инфициро ванные клетки, а также на клетки иммунной системы

The mechanism of N-methyl-izatin-thiocarbazone (methisazone, Mel ВТ) antiviral activity has been studied on Ad 1-infected HEp2 and HeLa cells. Mel ВТ did not induce interferon and did not directly inhibit viral and cell translation. The adenoviral infection was not affected by recombinant human interferon a 2 (rIFN). Mel ВТ showed antiviral effect in AdI-infected HEp2 or HeLa cells when rIFN had added to HeLa cells or in the period of interferon induction during virus infection (in HEp2 cells). In the presence of this compound, the El A transcription was unchanged in infected cells as compared to untreated control, while early transcription was decreased, the beginning of viral replicationbeing retarded. Futhermore, the VAI RNA synthesis was also greatly suppressed.These effects were independent on interferon treatment and disappeared when MeIВТ had been added during the late phase of virus growth cycle. Actually, MeIВТ can induce the delay of VAI RNA transcription promoting interferon antiviral effect

The role of indole-3-acetic acid accumulation by alpha methyl trvptophaii-resistant mutants of Pseuciomonas savastanoi in gall formation on oleanders//Physiol. Plant Pathol-1978,-13, N 2.-P. 203-214. 10. Argobacterium Ti plasmid indoleacetic acid gene is required for crown gall oncogenesis/S.

Nine fragments containing 387 amino acid residues were isolated from product of cyanogen bromide treatment of P. ν it ale catala.se by 'Sephadex gel-filtration, ion-exchange chromatography, butanol extraction and high-voltage paper electrophoresis. Tryptic, chymotryptic peptides and N-terminal sequence of some P. υ it ale catalase cyanogen bromide fragments were investigated. Complete and partial amino acid sequences of fragments including 61 and 37 amino acid resudies, respectively, were determined. УДК 577.113.4