Резюме. Цель -изучить продукцию матриксных металлопротеиназы-2 и -9 в слезной жидкости и полиморфизм гена СFH в популяции больных первичной открытоугольной глаукомой.Исследование проведено на 120 глазах больных первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ), из них 34 глаза с начальной стадией, 35 глаз -с развитой, 35 -с далекозашедшей стадией и 16 глаз -с терминальной стадией. Контролем служили 25 пациентов без глаукомы. Объектом биохимического исследования служила слезная жидкость. Уровни ММП-2 и ММП-9 определяли «сэндвич»-методом твердофазного иммуноферментного анализа на обоих глазах.Материалом генетического исследования служила венозная кровь. Анализу подвергали геномную ДНК человека, выделенную из лейкоцитов цельной крови. Применяли метод ПЦР.Результаты исследования анализировали с помощью пакета прикладных статистических программ SAS (Statistical Analysis System, SAS Institute Inc., США) с применением стандартных алгоритмов ва-риационной статистики, включая корреляционный анализ и анализ таблиц сопряженности, а так-же различные типы межгруппового сравнения распределений изучаемых показателей. Установлено, что среднегрупповые показатели металлопротеиназ-2 и -9 увеличиваются по мере прогрессирования заболевания. Проведен корреляционный анализ сопряженности связи между морфометрическими, клинико-функциональными параметрами и количественными показателями ММП-2 и ММП-9. Из-учена распространенность полиморфизма гена CFH с учетом стадии развития глаукомы.Исследование представило доказательства взаимосвязи продукции ММП-2 и ММП-9 с полимор-физмом гена СFH, а также расширило список генетических мутаций, принимающих возможное уча-стие в патогенезе ПОУГ. Россия, г. Рязань, ул. 2-я Линия, 3/40.

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова, Рязань, Российская Федерация _____________________________________________________________________________ Цель. Оценка полиморфизма гена XPD (xeroderma pigmentosum group D) у пациентов с колоректальным раком. Материалы и методы. Оценка полиморфизма гена проводилась у 143 человек. Основную группу составили 105 пациентов с колоректальным раком, проходивших обследование и лечение в Рязанском областном клиническом онкологическом диспансере в период с 2016-2018 гг. Контрольную группу из 38 человек составили здоровые добровольцы. Генотипирование выполнялось методом выделения ДНК из лейкоцитов венозной крови обследуемых с последующей полимеразно-цепной реакцией (ПЦР) с электрофоретической детекцией результата. Результаты. При проведении статистического анализа было выявлено отсутствие достоверной связи полиморфизма гена XPD с полом и возрастом как внутри самих групп, так и между ними (p>0,05). При сравнении основной и контрольной групп по частоте выявления различных вариантов генотипа гена XPD было обнаружено преобладание в основной группе гетерозиготной формы гена, в то время как в контрольной гетерозиготная форма была в одинаковом соотношении с гомо1 формой, однако данные различия оказались статистически не значимы (p>0,05). Наблюдалась статистически достоверная разница полиморфизма гена XPD в группах пациенток 60-69 лет, где превалировала гетерозиготная форма гена по сравнению с контрольной группой того же возраста, в которой преобладала гомо1 форма (p=0,017), и в группе пациентов основной группы 70-79 лет обоих полов с контрольной группой того же возраста, где наблюдались аналогичные соотношения фенотипов (p=0,039), а у пациентов мужского пола 70-79 лет наблюдалось отсутствие гомо1 формы (p=0,042). Связь полиморфизма гена XPD со стадией и локализацией опухолевого процесса оказалась статистически не значимой (p>0.05). Выводы. Половой и возрастной критерии не оказывают влияния на полиморфизм гена XPD. Полиморфизм гена XPD имеет достоверные различия между пациентками 60-69 лет, пациентами 70-79 лет обоих полов, а также пациентами мужского пола 70-79 лет и здоровыми добровольцами. Локализация и стадия колоректального рака не связана с полиморфизмом гена XPD. Дальнейшее изучение полиморфизма гена XPD при колоректальном раке, по-видимому, имеет перспективы с позиции его взаимосвязи с течением заболевания у пациентов старшей возрастной группы. Ключевые слова: колоректальный рак; полиморфизм генов; гены репарации ДНК.

Aim. To study and compare cytotoxicity of the main types of synthetic prostheses used in arterial reconstructive surgery, including polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyethylene-terephthalate (Dacron). Materials and Methods. On the culture of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) of the 3rd passage, MTS test was conducted that is used in laboratory examinations with attraction of cellular technologies to study cytotoxicity of medical drugs and medical products. The test implies use of MTS reagent that is 3-(4,5-dimethylthiazol-2-il)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium; additionally phenazine methosulfate (PMS) was used that plays the role of electron-binding reagent. In the experiment, cells were incubated with PTFE and Dacron within 24 hours at 37ᵒC with 5% CO2. For control, HUVEC cultured in the standard growth medium, were used. In the presence of PMS, MTS was reduced by mitochondrial dehydrogenases of endothelial cells to formazan staining blue. Supernatant of cell cultures was evaluated by photocolorimetric method on Stat Fax 3200 analyzer (microplate reader) of Awareness technology Inc. Palm City Fl. (USA). Results. The lowest mean values were noted in Dacron group 0.21 (0.20-0.22) optical density units, the highest values were noted in the control group 0.36 (0.35-0.38); parameters in PTFE group were 0.35 (0.33-0.36). In comparison of the groups statistically significant differences were found between the control group and Dacron group (р0.001), control and PTFE group (р=0.037), Dacron and PTFE (р0.001). Incubation with Dacron led to suppression of metabolic activity of cells by 41.7% as compared to the control group (р0.001). Metabolic activity of cells exposed to PTFE, approached that of the control group, that is, it corresponded to the optimal conditions of culturing of endothelial cells in vitro. Conclusion. In comparison with polyethylene-terephthalate (Dacron), polytetrafluoro-ethylene (PTFE) showed the least suppression of metabolic activity of endothelial cells in vitro.

INTRODUCTION: The increasing number of patients with diabetes mellitus (DM) and chronic kidney disease (CKD) is one of the most pressing problems of modern medicine. In comorbid pathology a combination of type 2 DM and thyroid hypofunction the negative effect of hypothyroidism on carbohydrate metabolism, lipid metabolism, endothelial function, and glomerular filtration rate (GFR) is a risk factor for the formation and progression of diabetic nephropathy and CKD and requires further study. AIM: To identify risk factors and epidemiological peculiarities of CKD in type 2 DM in combination with thyroid hypofunction and to determine the possibility of using cystatin C levels for the evaluation of the kidney function in this pathology. MATERIALS AND METHODS: The prospective study involved 203 patients with type 2 DM undergoing inpatient treatment in the endocrinology department of the Ryazan Regional Clinical Hospital: group 1 (n = 76), type 2 DM combined with the primary hypothyroidism, and group 2 (n = 127), type 2 DM without thyroid pathology. Carbohydrate, lipid metabolism, albuminuria (AU), thyroid hormone spectrum, adipokines (leptin, plasminogen activator inhibitor-1, interleukin-6, and tumor necrosis factor-) were analyzed. The GFR was calculated using the CKD-EPI formula based on the levels of creatinine and cystatin C. Arterial pressure daily monitoring (APDM) was conducted, and intra-abdominal fat thickness was evaluated by ultrasonography. RESULTS: The incidence of kidney pathology in patients with type 2 DM was 52.22%. In group 1, there was a significant increase in the prevalence of CKD (64.47%, p = 0.006) and of normoalbuminuric CKD (NAU-CKD, 32.89%; p = 0.010). The risk of CKD development in patients with concomitant PH was more than twice that in patients without thyroid pathology with an odds ratio of 2.229 (95% confidence interval (CI) 1.2414.003) and that for NAU-CKD was 2.474 (95% CI 1.2674.833). Significant impairment of several metabolic parameters and individual APDM parameters was revealed in group 1 in comparison with group 2. The dependence of AU and GFR on the body mass index and of AU on the intra-abdominal fat thickness was noted. A negative relationship between GFR and leptin was revealed; in group 1, a correlation of interleukin-6 and thyrotropic hormone was found (r = 0.809, p = 0.001). With concomitant PH, cystatin C values were lower, and the GFR (CKD-EPI-cys) was reliably higher. CONCLUSION: Hypothyroidism is a risk factor for CKD development including NAU-CKD in type 2 DM. Obesity and hormonal activities of the intra-abdominal fatty tissue facilitate AU progression and GFR reduction. The use of cystatin C as a marker of the filtration function of the kidney in patients with hypothyroidism may lead to the underestimation of kidney function; thus, further investigation is required.

Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, №4, 2011 г. Ключевые слова: бронхиальная астма, метаболический синдром, абдоминальное ожирение, капнометрия. 93 ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ©