No abstract

The sampling of 331 patients with ischemic heart disease was included in the study to evaluate biochemical, immunologic indicators of blood, affective condition. The analysis of blood serum of patients with ischemic heart disease revealed presence of increased levels of total cholesterol, triglycerides, leptin, insulin, HOMA-IR index, total oxidizing ability of blood, oxidized low-density lipoproteins, proinflammatory cytokines interleukins-1, interleukins-6, tumor necrosis factor, adrenocorticotrophic hormone, cortisol, lowered content of total cholesterol high-density lipoproteins, total antioxidant activity of blood, superoxiddismutase. Also, increased level of depression was established, especially expressed in case of presence of concomitant metabolic syndrome.

Целью исследования была оценка влияния даларгина на состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с метаболическим синдромом (МС). В группе из 123 больных стабильной ИБС и МС изучали влияние на общую окислительную способность (ООС) и общую антиоксидантную активность (ОАА) крови, а также на уровень окисленных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и активность супероксиддисмутазы (СОД) стандартной медикаментозной терапии (СТ) по поводу ИБС (1 группа, n = 63) и СТ c дополнительным назначением даларгина (СТ+Д) интраназально дважды в день по 1 мг в течение 10 дней (2 группа, n = 60) с применением в той же дозировке по 10 дней в течение последующих 2 мес (всего 3 курса за 3 мес). Установлено, что у больных ИБС, протекающей на фоне МС, при СТ за 3-месячный период наблюдения не произошло статистически значимого изменения показателей, характеризующих окислительный потенциал крови (ООС), перекисное окисление липидов (окисленные ЛПНП) и антиоксидантную защиту крови (ОАА и СОД). Включение в терапию даларгина сопровождалось достоверным снижением активности параметров оксидативного стресса: ООС крови на 10,5 %, окисленных ЛПНП – на 14 % (p < 0,001) и повышением антиоксидантных свойств крови: СОД – на 36,1 %, ОАА крови – на 25,3 % (p < 0,001).

The study is aimed at elucidating the relationship between the blood b-endorphin level in patients with coronary heart disease (CHD) with metabolic syndrome (MS) and cardiovascular risk factors and evaluating the possibility to correct them by dalargin therapy. The study included 123 patients (61 men and 62 women) at the mean age 57.6±5,2 years randomized into 2 groups. The patients of group 1 (n=63) were given the standard treatment, those of group 2 (n=60) additionally received 2 mg/day of dalargin for 10 days (3 courses during 3 months). The group of comparison (n=84) contained 84 CHD patients without MS. Biochemical and immunological characteristics were measured by immunoenzyme and immunochemiluminescent assays before and 3 months after treatment. The study revealed inverse correlation between b-endorphin levels and those of leptin, insulin, cortisol, TNF-a, IL-6, oxidized LDLP, triglycerides (TG), and HDLP cholesterol. Standard therapy resulted in a 6.5% reduction ofinsulin level, 9,4% , 6,1%, and 17,4% reduction of TNF-a , IL-6, TG levels respectively; it increased the HDLP cholesterol level by 10,3% (p<0,05 for all values) but did not change other parameters of interest. Dalargin therapy caused a 32,6% and 17,4%, rise in the b-endorphin and HDLP cholesterol levels but decreased leptin, insulin, cortisol, TNF-a, IL-6, LDLP, and tG levels by 36,1%, 22,4%, 23,9%, 55%, 56,3%, 14% and 27,2% respectively (p<0,001). It is concluded that the decrease of the blood b-endorphin level in the patients with coronary heart disease and metabolic syndrome is associated with enhanced blood atherogenicity, hyperinsulinemia, hypercortisolemia, activation of pro-inflammatory cytokines and lipid peroxidation. Supplementation of conventional therapy with dalargin results in the increased b-endorphin level, enhanced anti-atherogenic effect, reduced activity ofpro-inflammatory cytokines and lipid peroxidation, reduction of leptin, insulin and cortisol levels.

Аннотация: Обобщены результаты многолетней работы авторского коллектива по проблеме прямого восстановления тяжелых цветных металлов непосредственно из сульфидных соединений, содержащихся в концентратах (свинец) и продуктах металлургического производства (медь, никель) -белом матте, медном и никелевом концентратах разделения файнштейна. В современных технологиях восстановительный процесс включает конверсию сульфидов металлов в кислородные соединения (окислительный и агломерирующий обжиг) с восстановлением металлов углеродсодержащими реагентами (уголь, СО), а также восстановление меди и, частично, свинца из расплавов оксидов сульфидами. Операции конверсии сульфидов, а также восстановления связаны с выделением серо-и углеродсодержащих соединений (SO 2 , SO 3 , CO, CO 2 ) и, следовательно, с необходимостью улавливания и утилизации газообразных и твердых продуктов. Предложен принципиально новый процесс прямого восстановления металлов из сульфидов с использованием в качестве восстановителя собственной сульфидной серы. Осуществление восстановительного процесса происходит через возможное образование короткозамкнутых электродных пар в системе 2Me z+ -zS 2-, обусловленное реализацией донорно-акцепторных взаимодействий, прежде всего π-связывания. Успешная реализация процесса возможна при отводе продуктов (продукта) электрохимической реакции, в частности S 0 . В качестве такого реагента предложена каустическая сода. На примере ряда вышеприведенных производственных материалов показана возможность восстановления металлов при температурах 550-700 °С с достижением глубокого извлечения их (более 99 %). Продукт окисления сульфидной серы -элементная сера -взаимодействует с расплавом каустической соды и накапливается в ней в виде нелетучих натриевых соединений.Ключевые слова: восстановление тяжелых цветных металлов, прямое восстановление металлов из сульфидов, медь, никель, свинец, расплав щелочи, едкий натр, восстановление серой.