An actual direction of scientific research is the problem of diagnosis and treatment of infected wounds. An important place in the general structure of diseases of general surgical profile is occupied by patients with purulent-inflammatory diseases of soft tissues, the frequency of which sometimes reaches indicators of 35–40%. With the development of medical science, ideas about wounds and methods of influencing the purulent-inflammatory process are constantly changing. Based on clinical criteria, three consecutive stages (phases) of the development of the wound process with different pathogenesis can be distinguished: purulent-necrotic (inflammatory) - characterized by the presence of necrotic tissues and purulent content in the wound; stage of granulation (regenerative) – manifested by cleaning the wound from purulent-necrotic sequestration and the formation of granulation tissue in it, which gradually fills the wound cavity; stage of epithelization (healing) – epithelization of the wound surface and formation of a scar. The purpose of the work was the analysis of scientific publications of the Pharmaceutical Journal on the development of the composition and technology of drugs for the treatment of the wound process for 1959–2022. The research materials were scientific publications of the scientific and practical edition of the Pharmaceutical Journal for the past 63 years (1959–2022), which used the methods of systematic and structural-logical analysis. The analysis of the scientific publications of the Pharmaceutical Journal over the past 63 years showed that soft drugs for local use do not lose their relevance for a long time. The appearance of new auxiliary substances, scientific knowledge of the wound process creates the basis for the development of new soft drugs and forms for the treatment of the wound process. The following factors are becoming relevant in drug technology: the basis for soft drugs, the correspondence of the phase of the wound process to soft drugs. The medical and biological requirements for the development of soft drugs are also evolving. The analysis of literature data showed that the use of multicomponent ointments on hydrophilic and emulsion bases, which have dehydrating and wound-healing effects, is technologically justified for the local treatment of the wound process. Soft drugs have a leading role in the local treatment of purulent wounds, as they ensure the achievement of the optimal concentration of active pharmaceutical ingredients in the affected area, ensuring high therapeutic efficiency and prolonged effect. Natural components that are part of wound-healing ointments have a significant breadth of pharmacological action, low toxicity and rarely cause side reactions, unlike synthetic agents.

Вступ. В даний час в медицині використовуються різноманітні за характером і призначенням лікарські засоби, проте потреба в нових ефективних і доступних лікарських препаратах у тому числі тих, що володіють протизапальною, антимікробною дією і застосовуються для лікування ран, опіків, запальних захворювань різної етіології, задовольняється не повністю. Використання в експерименті сучасних надійних методів математичного планування, фізико-хімічних та біофармацевтичних, прискорює процес створення лікарського препарату та можливість застосування таких допоміжних речовин, які раніше застосовувалися в інших галузях народного господарства та здатні покращити всі показники лікарської форми, що розробляється. Тому значний інтерес представляє дослідження з розробки комплексної фармацевтичної композиції у формі м'яких лікарських засобів (крем/гель/мазь), які здатні забезпечувати антимікробну, ранозагоювальну, знеболювальну дію. Мета. Вивчення фізико-хімічних властивостей фармацевтичної композиції у формі крему протягом 27 міс зберігання у природних умовах. Матеріали та методи. Використані фармакотехнологічні, фізико-хімічні, біофармацевтичні методи дослідження згідно ДФУ. Результати. Вивчення фізико-хімічних показників фармацевтичної композиції у формі крему проведено на зразках як безпосередньо після їх виготовлення, так і тих, що були витримані 6 місяців в різних умовах зберігання, відповідно вимог ДФУ. Встановлено, що опрацьована композиція не володіє високою осмотичною активністю (79,4 % ), рН дорівнює 5,5-7,0. Зразки стабільні (термо-колоїдна стабільність), упаковка герметична, маса вмісту контейнеру складає 99,5 г до 100,5 г. Висновки. На основі фізико-хімічних досліджень встановлено специфікаційні показники якості розробленої фармацевтичної композиції. Доведено, що консистенція запропонованого крему є задовільною, термо- і колоїдностабільною: рН в межах 5,5-7,0. Експериментально доведена стабільність розробленої фармацевтичної композиції при зберіганні, що дозволило встановити їх термін придатності: 27 місяців при температурі 2-25 °С.

Вступ. Раннє оперативне закриття рани неможливе без етапу медикаментозного лікування з урахуванням фази ранового процесу. У подібних ситуаціях важливим є підбір багатокомпонентного препарату, високоактивного відносно основного збудника (як аеробного, так і анаеробного компонента гнійного процесу), який має активну некролітичну дію, знеболювальну дію, тривалу осмотичну активністю або, навпаки, має властивості, спрямовані на запобігання висиханню поверхні рани, стимуляцію росту грануляцій, що сприяють формуванню епітелію. Таким чином, створення принципово нових за механізмом дії на рановий процес лікарських препаратів, що мають поліфункціональну дію та відповідають не тільки певній фазі ранового процесу, а й виду основного збудника інфекції, є перспективним напрямком у лікуванні ранових і запальних процесів. Мета. дослідження протизапальної (антиексудативної) активності фармацевтичної композиції у формі крему методом in vivo та вибір оптимальної концентрації метронідазолу у складі препарату. Матеріали та методи. Дослідження проводилося з дотриманням принципів Директиви 2010/63/EU Ради ЄС «Про охорону тварин, що використовуються з науковою метою» (Брюссель, 2010) та «Загальних етичних принципів експериментів на тваринах» (Київ, 2001), що узгоджені з Європейською конвенцією про захист хребетних тварин, що використовуються для експериментальної та іншої наукової мети (Страсбург, 1985) та Етичним Кодексом Всесвітньої Медичної асоціації (Гельсінкі, 1964) на базі ДУ «Інститут ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України» відповідно до методичних рекомендації ДФЦ МОЗ України [3]. Тварини знаходилися відповідно до вимог санітарно-гігієнічних норм на стандартному раціоні, та отримували їжу і воду ad libitum. Усі експерименти проводились відповідно до методик і вимог ДФЦ МОЗ України [3] та комісії з біоетики. Тварин утримували у стандартних санітарних умовах. Під час експерименту тварини знаходилися у кімнаті для проведення випробувань при кімнатній температурі, вологості до 55 %, природному світловому режимі “день-ніч”, у стандартних клітках, на харчовому раціоні ‒ фуражне зерно, хліб, коренеплоди (буряк, морква). Визначення протизапальної (антиексудативної) активності розробленого м’якого лікарського засобу (МЛЗ) здійснювали на моделі гострого асептичного (декстранового та гістамінового) запалення. Дослідження проводили на безпородних білих щурах обох статей масою 180,0-220,0 г. Запалення викликали двома варіантами субплантарної ін'єкції в праву задню стопу щурів 0,08 мл 3%-го водного розчину декстрану (1 варіант) або 0,25 %-го водного розчину гістаміну (2 варіант). Вираженість ексудативного запалення оцінювали онкометрично, вимірюючи об'єм лапи в динаміці механічним онкометром. Статистичну обробку результатів проводили з використанням стандартного пакету аналізу програм статистичної обробки результатів, версії Microsoft Office Excell 2003. Результати. Результатом експериментального дослідження стало вибір концентрації метронідазолу у складі фармацевтичної композиції – 1 %. Доведена виражену протизапальну активність опрацьованих композицій. Висновки. Вивчено протизапальну (антиексудативну) активність фармацевтичної композиції з вмістом метронідазолу від 0,5 % до 1,5 % на моделі декстраному/гістаміному запалені на щурах згідно методичних рекомендацій акад. А. В. Стефанова. Експериментально доведено, що  фармацевтичні композиції мають виражену протизапальну (антиексудативну) активність. Доведено, що оптимальною є концентрація метронідазолу 1,0 % у фармацевтичної композиції, яка проявляє протизапальну активність на рівні 45,01 % (модель гістамінового запалення) та 58,23 % (модель декстранового запалення).

Rational treatment of wounds is a pressing problem of our time, especially during hostilities. Practice has shown that currently there is no universal method of local wound healing. Therefore, a differentiated approach to the development of drugs for the local treatment of the wound process is needed. Among the dosage forms for topical use, soft drugs are a convenient dosage form for topical use. Thanks to the excipients which are a part of soft medicines, it is possible to regulate release of active pharmaceutical ingredients that, in turn, provides medical action of drug. The technology of drug preparation, which includes the substantiation of the temperature regime of drug production, the study of their physico-chemical and structural-mechanical properties affects the therapeutic efficacy of the drug. The aim of the work was to study the structural and mechanical properties of model samples for choosing the basis of the pharmaceutical composition in the form of an ointment. The object of the study were model samples of bases made on the basis of oil/water emulsion and water/oil. Measurements of rheological parameters of ointment bases and their homogeneity were performed according to the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine (2.2.10 and SPU 1 in Annex I). Studies of thermal stability and colloidal stability were performed according to DSTU 4765: 2007. Cosmetic creams. General technical conditions. [Effective from 2009-01-01]. Rheological studies of model samples of ointment bases immediately after their manufacture and their physicochemical properties (homogeneity, thermal stability and colloidal stability) both after fabrication and during 6 months of storage at room temperature. It is proved that all samples have elastic-plastic-viscous properties, thixotropy and ability to lubricate well, homogeneity and thermal and colloidal stability. The study of the structural and mechanical properties of model bases has shown that these samples of bases can be used as carriers of drugs in the development of soft drugs. The prospect of this study is to study the osmotic properties of model samples in order to choose the basis that the medical and biological requirements will meet a certain phase of the wound process.