No abstract

Обсуждаются некоторые практические вопросы, касающиеся необходимости пробоподготовки твердых дозированных лекарственных форм при их идентификации методом БИК-спектроскопии. С применением классификационного метода — дискриминантного анализа — показано, что пленочная оболочка таблеток вне зависимости от своей толщины не влияет на точность результатов анализа, однако при идентификации по спектрам диффузного отражения твердых желатиновых капсул возможна ошибка калибровки, связанная с влиянием непрозрачной оболочки. Доказано, что удаление твердой желатиновой оболочки и запись БИК-спектров непосредственно содержимого капсул позволяет избежать ошибок при отнесении образца к той или иной группе и, следовательно, его экспресс-идентификации.