No abstract

No abstract

Пятигорский медико-фармацевтический институтфилиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. Пятигорск Резюме Статья посвящена основным жизненным вехам профессора, доктора фармацевтических наук, заслуженного деятеля науки РФ Беликова В.Г., внесшего большой вклад в развитие отечественного фармацевтического образования и науки, более 30 лет возглавлявшего ведущий фармацевтический вуз страны. Ключевые слова: В.Г. Беликов, фармацевтическая химия, фармацевтическое образование и наука, Пятигорский фармацевтический институт.

Пятигорский медико-фармацевтический институт-филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. Пятигорск На основании измеренных ИК и ЯМР 1 Н спектрах субстанции 4-амино-3-(пиридил-3)-бутановой кислоты дигидрохлорида, проведена интерпретация полос поглощения и установлены структурные фрагменты анализируемого соединения. Полученные результаты позволили рекомендовать эти методы исследования для использования в фармацевтическом анализе как субстанции, так и лекарственного препарата, для установления структуры и идентификации исследуемого вещества. Ключевые слова: производные гамма-аминомасляной кислоты, инфракрасный спектр, ЯМР 1 Н анализ, идентификация, пиридиновое кольцо, первичная аминогруппа, карбоксильная группа. Введение Одним из перспективных путей создания новых лекарственных препаратов остается принцип модификации структуры эндогенных физиологически активных соединений, в том числе и гаммааминомасляной кислоты (ГАМК). С этой целью сотрудниками кафедры органической химии Российского государственного педагогического университета имени А.И. Герцена (г. Санкт-Петербург) было синтезировано новое гетероциклическое производное ГАМК: 4-амино-3-(пиридил-3)-бутановой кислоты дигидрохлорида. Учёными Волгоградского государственного медицинского университета проведены доклинические исследования, которые показали, что данное химическое соединение обладает кардиопротекторным и анксиоседативным действием, а также ноотропной и нейропротекторной активностью [5]. По мере развития фармации предъявляются все более высокие требования к обеспечению качества и безопасности лекарственных средств. В связи с этим возникает необходимость использования в фармацевтическом анализе методов исследования позволяющих достигать максимальной специфичности и достоверности результатов. Поэтому в проекты нормативной документации, как на фармацевтические субстанции, так и на лекарственные препараты все шире вводятся требования использования ИК спектрометрии и ЯМР 1 Н анализа. Целью настоящей работы явилось выявление возможности применения ИКС и ЯМР 1 Н для идентификации 4-амино-3-(пиридил-3)-бутановой кислоты дигидрохлорида. Материалы и методы Объектом исследования являлись перекристаллизованные и хроматографически очищенные образцы субстанций 4-амино-3-(пиридил-3)-бутановой кислоты дигидрохлорида и стандартные образцы исследуемого вещества, предоставленные разработчиками. Экспериментальную работу проводили на ИК спектрофотометре Varian Excalibur 3100 FT-IR (Япония). Образцы для записи спектров готовили методом прямого прессования с оптически чистым калия бромидом, измеряли спектры в режиме пошагового сканирования в диапазоне 3800-600 см-1 [2]. Определение проводили в шестикратной повторности, при этом каждый раз готовили новый образец. На рисунке 1 приведены ИК спектры поглощения 4-амино-3-(пиридил-3)-бутановой кислоты дигидрохлорида стандартного и исследуемого образца. Экспериментальную работу по определению ЯМР спектров исследуемого вещества проводили на Spectrometer JNM-ECX400A. Навеску стандартного и анализируемого вещества 4-амино-3-(пиридил-3)-б...

Изучены хроматографические характеристики нового биологически активного соединения — производного хиназолинонов ПМФИ-195 в системах растворителей с различной полярностью и диэлектрической проницаемостью. Выбраны и теоретически обоснованы оптимальные условия хроматографирования в тонком слое сорбента, подобраны условия количественного определения исследуемого вещества с использованием компьютерной программы «Видеоденситометр «Sorbfil» (Краснодар). Разработанная методика позволяет идентифицировать и количественно определить примеси при синтезе в лабораторных и промышленных условиях и будет включена в разрабатываемую нормативную документацию.