Цель. Синтезировать иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды с алкильными радикалами различной длины, изучить их свойства и эмиссию активного хлора из них при активации. Методы. По реакции иммобилизованного на сополимере стирол-дивинилбензол (8 % дивинилбензола) сульфохлорида с аминами: метиламином, этиламином, н-пропиламином, н-бутиламином, циклогексиламином, н-додециламином-синтезированы иммобилизованные N-алкилсульфонамиды. Реакцией их с гипохлоритом натрия получены иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды. Исследована эмиссия активного хлора из синтезированных соединений в водные растворы, содержащие таурин. Результаты. Показано, что содержание активного хлора в N-хлор-N-алкилсульфонамидах симбатно снижается с увеличением длины алкильного радикала. С увеличением длины алкильного заместителя в матрице полимера увеличивается количество N-алкилсульфонамидных групп, не реагирующих с гипохлоритом натрия вследствие стерических затруднений, создаваемых алкильными группами. Иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды при активации их таурином более устойчивы в водных растворах по сравнению с аналогичными N-хлорсульфонамидами натрия. Через 24 часа в растворах достигается псевдоравновесная концентрация активного хлора, которая остается постоянной в течение 192 часов. Достигаемая концентрация активного хлора при активации составляет 40-130 мг/дм 3 , в зависимости от алкильного радикала. Методом УФ спектроскопии изучено равновесие N-хлортаурин-N,N-дихлортаурин в растворе. Изучены антимикробные свойства раствора, полученного из иммобилизованного N-хлор-N-(н-пропил)-сульфонамида. Выводы. Содержание активного хлора в иммобилизованных N-хлор-N-алкилсульфонамидах симбатно снижается с увеличением длины алкильного радикала. Ииммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды проявляют большую устойчивость к действию таурина по сравнению с соответствующими N-хлорсульфонамидами натрия. Отличие по отношению к активатору-таурину для иммобилизованных N-хлор-N-алкилсульфонамидов и N-хлорсульфонамида натрия связано с различиями в строении фрагментов-SO 2 NAlkCl и-SO 2 NNaCl, а также энергий связи N-CI. Фармацевтичні науки Journal «ScienceRise» №4/4(21)2016 23 Иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды могут быть использованы в качестве источников активного хлора пролонгированного действия Ключевые слова: активный хлор, эмиссия, N-алкилсульфонамиды, таурин, N-хлортаурин, N,N-дихлортаурин, иммобилизованный N-хлор-N-алкилсульфонамид, антимикробная активность, ИК спектры, УФ спектры Aim. To synthesize immobilized N-chloro-N-alkylsulfonamides with different lengths alkyl radicals, to study their properties and emission of active chlorine from them upon activation. Methods. Immobilized N-alkylsulfonamides were synthesized by reaction of immobilized on a styrenedivinylbenzene copolymer (8 % of divinylbenzene) sulfochloride with amines, e. g.: Methylamine, Ethylamine, n-Propylamine, n-Butylamine, Cyclohexylamine, n-Dodecylamine. Immobilized N-chloro-N-alkylsulfonamides were obtained after their reaction with Sodium hypochlorite. Active chlori...