Цель. Синтезировать иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды с алкильными радикалами различной длины, изучить их свойства и эмиссию активного хлора из них при активации. Методы. По реакции иммобилизованного на сополимере стирол-дивинилбензол (8 % дивинилбензола) сульфохлорида с аминами: метиламином, этиламином, н-пропиламином, н-бутиламином, циклогексиламином, н-додециламином-синтезированы иммобилизованные N-алкилсульфонамиды. Реакцией их с гипохлоритом натрия получены иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды. Исследована эмиссия активного хлора из синтезированных соединений в водные растворы, содержащие таурин. Результаты. Показано, что содержание активного хлора в N-хлор-N-алкилсульфонамидах симбатно снижается с увеличением длины алкильного радикала. С увеличением длины алкильного заместителя в матрице полимера увеличивается количество N-алкилсульфонамидных групп, не реагирующих с гипохлоритом натрия вследствие стерических затруднений, создаваемых алкильными группами. Иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды при активации их таурином более устойчивы в водных растворах по сравнению с аналогичными N-хлорсульфонамидами натрия. Через 24 часа в растворах достигается псевдоравновесная концентрация активного хлора, которая остается постоянной в течение 192 часов. Достигаемая концентрация активного хлора при активации составляет 40-130 мг/дм 3 , в зависимости от алкильного радикала. Методом УФ спектроскопии изучено равновесие N-хлортаурин-N,N-дихлортаурин в растворе. Изучены антимикробные свойства раствора, полученного из иммобилизованного N-хлор-N-(н-пропил)-сульфонамида. Выводы. Содержание активного хлора в иммобилизованных N-хлор-N-алкилсульфонамидах симбатно снижается с увеличением длины алкильного радикала. Ииммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды проявляют большую устойчивость к действию таурина по сравнению с соответствующими N-хлорсульфонамидами натрия. Отличие по отношению к активатору-таурину для иммобилизованных N-хлор-N-алкилсульфонамидов и N-хлорсульфонамида натрия связано с различиями в строении фрагментов-SO 2 NAlkCl и-SO 2 NNaCl, а также энергий связи N-CI. Фармацевтичні науки Journal «ScienceRise» №4/4(21)2016 23 Иммобилизованные N-хлор-N-алкилсульфонамиды могут быть использованы в качестве источников активного хлора пролонгированного действия Ключевые слова: активный хлор, эмиссия, N-алкилсульфонамиды, таурин, N-хлортаурин, N,N-дихлортаурин, иммобилизованный N-хлор-N-алкилсульфонамид, антимикробная активность, ИК спектры, УФ спектры Aim. To synthesize immobilized N-chloro-N-alkylsulfonamides with different lengths alkyl radicals, to study their properties and emission of active chlorine from them upon activation. Methods. Immobilized N-alkylsulfonamides were synthesized by reaction of immobilized on a styrenedivinylbenzene copolymer (8 % of divinylbenzene) sulfochloride with amines, e. g.: Methylamine, Ethylamine, n-Propylamine, n-Butylamine, Cyclohexylamine, n-Dodecylamine. Immobilized N-chloro-N-alkylsulfonamides were obtained after their reaction with Sodium hypochlorite. Active chlori...

Определение антибактериального и антигрибкового действия волокнистых форм N,Nдихлорсульфонамида, иммобилизованных на сополимере стирола с дивинилбензолом. Материалы и методы исследования: Объектом исследования явилась нетканая волокнистая форма иммобилизованного N,N-дихлорсульфонамида. Содержание активного хлора в образце материала-16 %, толщина-2,5 мм, поверхностная плотность-340 г/м 2. Определение антибактериального и антигрибкового действия материала проводилось модифицированным методом «агаровых пластин» на мясо-пептонном агаре (МПА). В качестве тест-культур микроорганизмов использовались основные возбудители раневой инфекции: E. coli (АТСС 25922), S. aureus (АТСС 6538) и C. albicans (АТСС 10231). Микробная нагрузка составляла 1х10 7 КОЕ/мл. На незастывший МПА (при +45 °С) помещали тест-образцы материала таким образом, чтобы агар покрывал боковые стороны образцов. Далее поступали в соответствии с методикой определения антибактериального и антигрибкового действия материала стандартным методом «агаровых пластин». Результаты и их обсуждение: В результате испытаний наблюдалась задержка роста тестмикроорганизмов вокруг опытных образцов иммобилизованного N,N-дихлорсульфонамида: 12,0 мм-для E. coli; 30,0 мм-для S. aureus; 40,0 мм-для C. albicans. Сравнивая полученные результаты для иммобилизованного N,N-дихлорсульфонамида (II) с данными для N-хлорсульфонамида натрия (I), следует отметить, что зоны задержки роста тест-штаммов микроорганизмов для (II) больше, чем для (I). Так наибольшее увеличение зон наблюдается для грибов C. albicans-в 8 раз, микроорганизмов E. coli-в 2 раза, а S. aureus-в 1,5 раза. Полученные результаты можно объяснить тем, что в случае N,N-дихлорсульфонамида (II) при контакте с растворами аминокислот и солей аммония питательной среды (МПА) скорость выделения активного хлора выше, чем для Nхлорсульфонамида натрия (I), что и приводит к увеличению антибактериального и антигрибкового действия материала (II). Обнаруженные высокая антибактериальная и антигрибковая активности N,Nдихлорсульфонамида могут быть использованы для быстрого приготовления антимикробных растворов и изготовления перевязочного материала пролонгированного действия, защищающего раны от инфицирования на срок три и более суток. Рассматриваются и иные направления возможного использования материала. Из-за высокой активности (II) к грибам C. аlbicans, целесообразно апробировать его для лечения заболеваний кожи, вызванных грибами рода Candida. Материал также может использоваться в полевых условиях и при чрезвычайных ситуациях для антисептической обработки тела, при обеззараживании природной воды для питья и приготовления пищи. Выводы: Антибактериальные и антигрибковые свойства нетканой формы иммобилизованного на полипропиленовом волокне N,N-дихлорсульфонамида (II) с привитым сополимером стирола и дивинилбензола определяются высокой окислительной и хлорирующей способностью, а также способностью активироваться растворами аминокислот и солей аммония питательной среды. Показатель эффективности задержки роста микроорганизмов для (II) существенн...