In the present study a kinetic-spectrophotometric method for thiocyanate determination is described. The suggested method for the determination of thiocyanate is based on its "Landolt effect" on the reaction of bromate with hydrobromic acid, which leads to the formation of only one halogen bromine. The reaction was monitored spectrophotometrically at the maximum wavelength of astrafloxine FF light absorption at 535 nm. The absorbance of reactants mixture decreased with an increase of the reaction time. The calibration curve for thiocyanate determination was obtained in the concentration range of 0.03-2.0 μg mL −1 under the optimal conditions (pH 1.5; C BrO 3-= 7.6 × 10-4 mol L-1 ; C astrafloxine FF = 1 × 10-5 mol L-1). The limit of detection was 0.01 μg mL −1. The method was successfully applied to the determination of thiocyanate in human saliva samples with satisfactory results.

Із залученням динамічних і кінетичних кривих, що враховують зміну коефіцієнту швидкості процесу сорбції від часу його протікання, проведена оцінка механізму формування адсорбційних шарів у сорбційній колонці при вилученні комплексу мангану(II) з продуктом окиснення 4-сульфо-2(4′-сульфонафталін-1′-азо)нафтолу-1 аніонообмінником АВ-17-8 у динамічному режимі. На підставі розрахованих масообмінних коефіцієнтів процесу сорбції та відповідної ізотерми встановлено оптимальні умови вилучення комплексу, а саме: об›ємна швидкість пропускання сорбату через сорбційну колонку становить 8 см 3 /хв.; діаметр колонки -10,0 мм; наважка сорбенту -0,5 г; діаметр зерен іоніту -0,43÷0,50 мм. Одержані данні в подальшому можуть бути використані для розробки тест-системи у варіанті індикаторної трубки, а також і кількісного визначення мангану у водах різних категорій за допомогою відповідних кольорометричних шкал.

Із залученням динамічних і кінетичних кривих, що враховують зміну коефіцієнту швидкості процесу сорбції від часу його протікання проведено оцінку механізму формування адсорбційних шарів у сорбційної колонці при вилученні комплексу меркурію(ІІ) з 4-сульфо-2(4′-сульфонафталін-1′-азо)нафтолом-1) поверхнею аніонообмінника АВ-17-8 у динамічному режимі. На підставі розрахованих масообмінних коефіцієнтів процесу сорбції та відповідної ізотерми встановлено оптимальні умови вилучення комплексу, а саме: об'ємна швидкість пропускання сорбату через сорбційну колонку становить не менш -2 см 3 /хв.; діаметр колонки -10,0 мм; мінімальна наважка сорбенту -0,05 г; діаметр зерен іоніту -0,43÷0,50 мм. Одержані данні в подальшому можуть бути використані для розробки тест-системи у варіанті індикаторної трубки, а також і кількісного сорбційно-спектроскопічного визначення меркурію(ІІ) у водах різних категорій.Ключеві слова: меркурій(ІІ), кармоазін, сорбція, кінетика, динамічний режим.

No abstract

The current work is devoted to the study of a sorbent based on organopolymeric cation exchange resin KU-2-8 modified with 6,7-dihydroxy-2-phenyl-4-methylbenzopyrylium chloride for preconcentration and solidphase spectrophotometric determination of Mo(VI) microquantities. The optimal conditions for the preconcentration of Mo(VI) by the proposed sorbent were found to be: pH 5.5, a portion of the sorbent 0.5 g with a grain diameter of 0.43 ÷ 0.50 mm with shaking for 60 min (for static mode) or at a rate of 2 cm3/min with using a column with a 10 mm diameter (for dynamic mode). The calibration graph for solid-phase spectrophotometric determination of Mo(VI) after its sorption preconcentration using the modified sorbent in static mode is linear in the concentration range of 0.15-4.24 mg/dm3, and the values of the limit of detection and limit of determination are 0.05 and 0.15 mg/dm3 respectively. The proposed method was tested in the analysis of a sample of peas with a relative standard deviation no more than 4.9 %.