Шизофрения относится к многофакторным заболеваниям, которые возникают как следствие генетических нарушений и неблагоприятных условий эмбрионального развития и жизни человека. В работе обнаружена выраженная отрицательная корреляция между маркерами повреждения ДНК лимфоцитов крови (маркер окисления 8-oxodG, маркер двунитевых разрывов γH2AX) и содержанием повтора - субфракции сателлита III (f-SatIII), локализованного в прицентромерном гетерохроматине 1q12) в выборке больных шизофренией в стадии обострения (N = 97). Низкое содержание повтора f-SatIII в ДНК лейкоцитов больных можно рассматривать в качестве потенциального маркера уровня хронического окислительного стресса и повреждения ДНК при шизофрении. Schizophrenia is a multifactorial disease resulting from genetic disorders and unfavorable conditions of embryonic development and later life. The study revealed a pronounced negative correlation between markers of DNA damage in blood lymphocytes (oxidation marker 8-oxodG, double-strand break marker γH2AX) and the repeat content - satellite III subfraction (located in pericentromeric heterochromatin 1q12) in a sample of patients with schizophrenia in the acute stage (N = 97). The low content of the f-SatIII repeat in the DNA of leukocytes of patients can be considered as a potential marker of the level of both chronic oxidative stress and DNA damage in schizophrenia.

Шизофрения – тяжелое психическое заболевание, которое часто приводит к инвалидности. В последние годы ведется поиск биохимических и генетических маркеров этой патологии. Изменение содержания различных последовательностей в составе внеклеточной ДНК (вкДНК) может быть одним из таких маркеров. Была исследована выборка из популяции города Москвы (мужчины и женщины) с диагнозом – шизофрения (F20.00): пациенты в возрасте от 19 до 51 года с первым эпизодом психотического расстройства (N=147) и группа контроля (N = 95) - психически и соматически здоровые лица в возрасте от 19 до 58 лет. Методом нерадиоактивной количественной гибридизации исследована ДНК плазмы и ДНК лейкоцитов крови пациентов. Показано, что в составе вкДНК больных значительно снижено содержание АТ-богатого тандемного повтора сателлита III из области 1q12 первой хромосомы.