To reveal the clinical significance of criteria and non-criteria antiphospholipid antibodies detected by line immunoassay in comparison with ELISA, systemic lupus erythematosus patients with and without thrombotic events were investigated. Thus, 107 systemic lupus erythematosus patients (48% with deep vein thrombosis or/and arterial thrombosis) and 120 healthy donors were enrolled. Serum antiphospholipid antibodies were detected by ELISA (Orgentec Diagnostika, Germany) and line immunoassay (GA Generic Assays, Germany). Lupus anticoagulant and IgG to cardiolipin and β2GPI but not IgM as well as triple positivity by ELISA and line immunoassay were linked with thrombosis in systemic lupus erythematosus. IgG to phosphatidylinositol and phosphatidylserine by line immunoassay showed significantly higher levels in systemic lupus erythematosus with deep vein thrombosis/arterial thrombosis than without and were independent risk factors for deep vein thrombosis (odds ratio 3.9, 95% confidence interval 1.1, 13.2) and arterial thrombosis (odds ratio 5.1, 95% confidence interval 1.3, 19.8) as well as thrombosis (odds ratio 3.6, 95% confidence interval 1.1, 11.3) and recurrence thereof (odds ratio 6.9, 95% confidence interval 2.1, 22.6), respectively. The occurrence of >4 IgG antiphospholipid antibodies by line immunoassay was an independent risk factor for thrombosis (odds ratio 10.9, 95% confidence interval 1.2, 101.5), arterial thrombosis (odds ratio 14.6, 95% confidence interval 2.5, 86.3), deep vein thrombosis (odds ratio 5.8, 95% confidence interval 1.0, 32.4) and recurrence of thrombosis (odds ratio 35.9, 95% confidence interval 3.8, 342.8). Line immunoassay is a promising multiplex test for the simultaneous detection of criteria and non-criteria antiphospholipid antibodies. Profiling of antiphospholipid antibodies by line immunoassay can differentiate systemic lupus erythematosus patients with thrombosis from systemic lupus erythematosus patients without and assess the risk for thrombosis and recurrence thereof.

Исследования эффективности терапии базисными противовоспалительными препаратами (БПВП), а также генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП) у пациентов с ранним ревматоидным артритом (рРА) в рамках стратегии «Лечение до достижения цели» немногочисленны. Цель настоящей работы-изучить влияние БПВП и ГИБП в комбинации с метотрексатом (МТ) на клиническое течение, качество жизни (КЖ) и эволюцию суставных эрозий и синовита у больных РА. Пациенты и методы. В исследование включен 151 больной рРА. На первом этапе пациенты получали БПВП. На втором этапе 101 пациенту с сохраняющейся умеренной и высокой степенью активности был назначен МТ 25 мг/нед, либо 20 мг/нед в комбинации с инфликсимабом (ИНФ), либо 20 мг/нед в комбинации с ритуксимабом (РТМ). На третьем этапе 20 пациентов с сохраняющейся высокой активностью заболевания были переведены на терапию тоцилизумабом (ТЦЗ). Результаты и обсуждение. К 12 мес лечения БПВП клиническая ремиссия чаще достигалась в группе МТ. Назначение ИНФ или РТМ приводило к значимому улучшению КЖ пациентов. Применение ТЦЗ как препарата второй и третьей линии способствовало достоверному снижению DAS28 СРБ. Выводы. Между группами больных, получавших терапию ИНФ и РТМ, не выявлено статистически значимых различий в динамике СРБ, СОЭ, циркулирующих иммунных комплексов и показателей рентгенологического прогрессирования, что подтверждает возможность «переключения» с первого ГИБП на препараты последующих линий при нарастании активности. ТЦЗ может быть препаратом второй и третьей линии при ускользании эффекта от терапии другими ГИБП.

Резюме. С целью изучения значения антител к цитруллин-содержащим антигенам (АЦА) в диа-гностике и прогнозировании течения раннего ревматоидного артрита (РРА) было обследовано 129 больных с РА и 55 больных с недифференцированным артритом (НДА) длительностью заболева-ния не более 12 месяцев. Группу сравнения составили 39 больных РА с длительностью заболевания более 12 месяцев. В группу контроля вошли 36 больных с остеоартрозом (ОА) и 29 больных с реак-тивными артритами (Реа). В сыворотке больных исследовалась концентрация антикератиновых ан-тител (АКА), антиперинуклеарного фактора (АПФ), антител к циклическому цитруллинированному пептиду (аЦЦП) и РФ исходно и через 12 месяцев. Субстратом для АКА и АПФ служили серийные криосрезы средней трети пищевода крысы и клетки буккального эпителия щеки здорового донора. Для обнаружения аЦЦП использовался метод DIASTAT (Axis Shield, Великобритания). Чувствитель-ность (63,5%) и специфичность (97,8%) аЦЦП в диагностике РРА превышала аналогичные парамет-ры для РФ (48,8% и 86,7% соответственно). Чувствительность АКА и АПФ при РРА составляла 17% и 24% при специфичности 97,73%. При серонегативных вариантах по РФ аЦЦП были обнаружены у 37% больных РРА и у 42% больных РА. У больных НДА с трансформацией в РА РФ и аЦЦП опре-делялись у 12,2% и 45,5%. Через 12 месяцев отмечено достоверное нарастание частоты серопозитив-ности по РФ и аЦЦП при РРА.Выявление АЦА при РРА ассоциировалось с высокими значениями HAQ, DAS4, СРБ, ЦИК, ин-декса Шарпа, а также с наличием синовита и эрозивного артрита по данным УЗИ и МРТ. Cеропози-тивность по РФ и аЦЦП при РРА являются факторами риска для развития эрозивного артрита через 12 месяцев.

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова; 191015, Россия, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41 Резюме В статье рассматривается проблема гиперурикемии (ГУ) и подагры в современной медицине, актуальность которой обусловлена высокой распространенностью заболевания и его социально-экономическими последствиями, связанными с развитием у данных пациентов более раннего и тяжелого течения атеросклероза, ишемической болезни сердца, хронической болезни почек (ХБП) и, соответственно, увеличением риска смерти. Рассмотрены патогенетические механизмы влияния ГУ на сердечно-сосудистую систему, которые характеризуются формированием эндотелиальной дисфункции, усилением адгезии и агрегации тромбоцитов, нарушением реологии крови, увеличением уровня воспалительных маркеров, нарушением функции почек. Подчеркнуто, что при артериальной гипертензии (АГ) возможным механизмом повышения концентрации мочевой кислоты (МК) является нарушение ее почечной экскреции из-за уменьшения канальцевой секреции. Представлены данные исследований, свидетельствующие о том, что у больных с сахарным диабетом 2-го типа увеличение концентрации МК ассоциируется с возрастанием риска фатального и нефатального инсульта. Освещены современные рекомендации коррекции ГУ, утвержденные в Российской Федерации, в которых отмечена целесообразность терапии коморбидных состояний, коррекции пищевого рациона и образа жизни. Представлены консенсус Европейского общества кардиологов и Российского кардиологического общества (РКО) по ведению пациентов с ГУ с высоким сердечно-сосудистым риском (ССР) и Клинические рекомендации РКО по АГ. На основании данных документов всем больным с АГ рекомендовано оценивать уровень МК в сыворотке крови и считать высоким уровень более 360 мкмоль/л, рекомендуется проводить уратснижающую терапию пациентам с высоким ССР, с целевым уровнем ниже 300 мкмоль/л. Представлены современные возможности патогенетической терапии подагры. Отмечено, что применение фебуксостата демонстрирует не только более высокую эффективность в снижении и поддержании уровня МК, но и лучшую переносимость по сравнению с аллопуринолом. Подчеркнуто, что у лиц пожилого возраста не требуется коррекции дозы фебуксостата, его могут применять пациенты с ХБП.