Разработан метод синтеза 1-амино-3,3-диметил-3,4-дигидронафталин-2-карбонитрила (β-аминонитрил), исходя из которого синтезированы шиффовы основания, тиоуреидо- и хлорацетамидопроизводные. Последний циклизован в 5,5-диметил-2-хлорметил-5,6-дигидробензо[h]хиназолин-4(3H)-он, исходя из которого синтезированы некоторые 2-сульфанилметил- и 2-аминометилпроизводные. Выявлено, что 2-хлорметилбензо[h]хиназолин в присутствии основания образует конденсированное гетероциклическое соединение из 7 циклов — 1,1,11,11-тетраметил-1,2,11,12-тетрагидропиразино[2,1-b:5,4-b’]ди(бензо[h]хиназолин)-10,16(8H,18H)-дион. Изучены противоопухолевые свойства синтезированных соединений на модели асцитной карциномы Эрлиха и антибактериальные свойства по методу «диффузия в агаре».