о.а.Волох, м.В.антонычева, н.Г.авдеева, е.м.кузнецова, к.и.холматов, Д.н.бибиков, а.к.никифоров жидКая Питательная Среда для глуБинного Культивирования туляреМийного МиКроБа ФКУЗ «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб», Саратов, Российская Федерация в работе представлена эффективная жидкая питательная среда, использование которой позволяет при глубинном культивировании вакцинного штамма туляремийного микроба получать высокие концентрации жизнеспособной биомассы с низкой степенью диссоциации, что актуально при производстве живых вакцин. в качестве питательной основы новой питательной среды использовали сухой ферментативный гидролизат фибрина, приготовленный из отхода производства антирабического иммуноглобулина.

Presented is a comprehensive approach to utilization of the wastes that appear in the process of heterologous anti-rabies immunoglobulin production (packed red cells, fibrin, and alcohol-containing products). Specific immunoglobulin is extracted from the surface of red blood cells using desorption technique. Additional yields of immunoglobulin after exposure of erythrocytes to non-ionic detergent amount to 10-19 % of the output. Rich protein supplement feeding for horses-producers is obtained from spray-dried packed red cells. Solid nutritious substrate for microbiological media production is obtained from fibrin using enzymic hydrolysis method. The efficiency of the fibrin hydrolysate-based media is 1.5-2 times higher in comparison with that of the media based on the digest of meat and casein, as demonstrated by the results of Vibrio cholerae scaled cultivation. Furthermore, worked out is the technology of ethanol regeneration after the rivanol-ethanolic precipitation of gamma globulin, alcohol content by volume being (93±1) % after the regeneration. It is demonstrated that the regenerated alcohol can be used as a precipitator in the process of anti-rabies serum fractioning. All in all, the developed techniques make it possible to utilize the wastes of anti-rabies immunoglobulin production and provide for further use of derivatives while producing medical immunobiological preparations.

вакцинопрофилактика является одним из наиболее развитых направлений противоэпидемической защиты. в рФ для специфической профилактики туляремии применяют туляремийную живую сухую вакцину, которая в 2011 г. приказом министерства здравоохранения и социального развития рФ (№ 51н от 31 января 2011 г.) включена в национальный календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям. в этой связи становится очевидным необходи-Биотехнология, иММунология

No abstract

цель работы-подбор стандартной основы, содержащей сухой гидролизат казеина, для приготовления питательной среды, используемой в производстве вакцины холерной бивалентной химической при глубинном культивировании штаммов холерного вибриона в биореакторах. материалы и методы. в работе использованы штаммы Vibrio cholerae о1 классического биовара: 569в серовара инаба и м-41 серовара огава. в исследование взяты две сухие основы среды: ферментативный гидролизат казеина тип I Himedia (индия) и панкреатический гидролизат казеина гнц пмб (россия). в качестве контроля использована среда лабораторного приготовления роснипчи «микроб». глубинное культивированине проводилось в биореакторах в течение (9±1) ч с аэрацией и автоматической подкормкой глюкозой и аммиаком. продукцию протективных антигенов определяли иммунохимическими и биологическими методами. результаты и обсуждение. показано, что глубинное культивирование производственных штаммов холерного вибриона на питательных средах, приготовленных на всех взятых в исследование основах, обеспечивает синтез протективных антигенов, показатели которых соответствуют требованиям нормативной документации. более стандартные и высокие показатели целевого продукта обеспечивают культивирование штаммов-продуцентов на питательной среде с основой из сухого ферментативного гидролизата казеина, содержащей (1,5±0,1) г/л аминного азота для штамма V. cholerae м-41 и (2±0,1) г/л аминного азота для штамма V. cholerae 569в. переход на использование стандартных сухих белковых компонентов сред культивирования не снижает качества вакцины холерной химической, но позволяет снизить ее себестоимость и сократить продолжительность технологического процесса. Ключевые слова: V. cholerae, вакцина, питательная среда, глубинное культивирование, протективные антигены.