Purpose To study the effects of inflammation on the healing process of rats’ acute skin wounds during treatment with different injections. Methods The study was carried out on Wistar rats, on which square wounds were simulated in the back region. Four groups of wounds were studied. On the day of the simulation (day 0), solutions of the drugs were injected into the wounds: an isotonic sodium chloride solution (Control group), mesenchymal stem cells (SC group), collagen (Collagen group), and a deproteinized hemoderivative of calf blood (DHB group). Within 2 weeks, the wound healing process was assessed by observing and calculating changes in the wound areas, temperatures, and epithelialization levels. On days 3, 7, and 14, wound tissue samples were taken for histological examination, morphological analysis of the healing process, and quantitative assessment of granulation layers’ leukocyte infiltration. Results A correlation between the process of inflammation and epithelization during the healing of skin wounds was established. The anti-inflammatory effect of SC injection on the wound edge tissues was determined, as well as the pro-inflammatory effect of DHB, and the absence of effects on the inflammation course under the collagen treatment. Compared to the control group, the transition from the exudative phase of inflammation to the proliferative phase was faster, as well was wound epithelialization in the SC and Collagen groups. A negative correlation between the level of tissue temperature in the center of wounds and their area were recorded, which intensified over time. Conclusion The severity and duration of the inflammation process during wound healing were ambiguous with the use of different injection treatments. This should compel clinicians to use different markers of drug therapy effectiveness during wound healing. Excessive leukocyte infiltration with a low temperature of wounds and a large scab were markers of delayed wound healing.

The purpose of this research work was the creation of a safe and effective wound healing drug, in the multicomponent polysaccharide base of which the fibroblast growth factor is integrated in the optimal concentration. Materials and Methods: The present work was carried out in three stages. In Stage 1, the essential formula of a wound healing drug was created. In order to optimize the composition of the base formula, studies were conducted with various concentrations of structure-forming polysaccharides. In Stage 2, we performed technical tests of the gel composition of the medical product on hMSCs culture, and determined the optimal concentration of the growth factor, which was added to the base formula developed at Stage 1 in different concentrations. In Stage 3, an experimental safety study of the developed gel composition, including growth factors, was performed on laboratory animals. In an experimental safety study (subchronic toxicity) on a wound model, sexually mature male rats and Wistar females of the same age (8-9 months) were used. In all animals, 2 wounds of standard size were modeled on the back. Taking into account the weight and gender, rats were distributed evenly into two experimental groups. Group 1 included rats we treated with a polysaccharide gel based on polymers. This polysaccharide gel included rhFGF-b. Group 2 was used as control (without treatment). Results: The laboratory, histological and gravimetric studies of the internal organs and wounds of the animals in the experimental and control groups did not reveal any regular pathomorphological changes indicating the presence of the general toxicological properties of the studied products. This indicates the safety in vivo of the product being developed. Conclusion: The studies conducted in vitro and in vivo allow us to proceed with studies determining the effectiveness of the developed wound healing medical product on laboratory animals.

Цель исследования -определить скорость заживления ран и сравнить эффективность зарегистрированных наружных антибактериальных ранозаживляющих средств. Материал и методы. Исследование выполнено на крысах линии Wistar зрелого возраста (масса тела Ме=425 г), которым в нестерильных условиях наносили раны заданных размеров (121,9± 2,1 мм 2 ). Изучали 4 группы ран: 2 группы без лечения (К0 -интактные; Кфр -в день моделирования вводили инъекционно физиологический раствор 0,9% NaCl) и 2 группы с применением наружных антибактериальных препаратов [сульфатиазол серебра (СС); хлорамфеникол с диоксометилтетрагидропиримидином (ХД)]. На 0, 1, 3, 5, 7, 14-е сутки оценивали динамику площади ран, их долевое изменение относительно исходных размеров, динамику термометрии ран. Гистологическое исследования ран выполняли на 3, 7, 14-е сутки. Результаты. В интактных ранах за 2 нед площадь ран сокращалась в 6 раз, воспалительный период длился до 3-х суток, позитивные изменения определены с 5-х суток. В группе Кфр расширение ран продолжалось до 7-х суток, значимое заживление было на 14-е сутки, когда площадь ран регрессировала в 4,5 раза относительно исходных значений. В группах СС и ХД установлено значимое увеличение ран на 1-е и 3-и сутки с возвращением к исходному уровню на 5-е сутки, сокращение ран зарегистрировано с 7-х суток в группе СС, ХД -на 14-е сутки. К 14-м суткам площадь ран группы СС сократилась в среднем на 88%, ХД -на 85%, что сопоставимо с группой К0 (83%). Морфологический анализ показал тенденцию к нарушению заживления ран вплоть до 7-х суток при применении ХД и СС. Заключение. Целесообразность раннего широкого применения изученных противомикробных мазей для лечения ран, не имеющих в 1-е сутки признаков воспаления и бактериальной обсемененности, сомнительна.Финансирование. Исследование является частью работы, выполненной при поддержке ФГБУ «Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере» (Фонд содействия инновациям, договор № 232GRN-TIS5/35963 от 08.08.2017).Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

В ходе проведения серии экспериментов на крысах-самцах линии Вистар обнаружено кардиотоксическое действие циклофосфана при внутрибрюшинном введении препарата в дозе 100 мг/кг. Проведение гемодинамических нагрузочных проб: нагрузки объемом, нагрузки сопротивлением и пробы на адренореактивность-позволило выявить особенности развития кардиотоксических эффектов циклофосфана в эксперименте. Проведен анализ экспериментальных данных кардиотоксических эффектов, вызванных внутрибрюшинным введением циклофосфана в дозе 100 мг/кг. Выявлено, что кардиотоксическое действие циклофосфана нарастает к 14-м суткам после внутрибрюшинного введения, его основными проявлениями являются прогрессирующее уменьшение левожелудочкового давления и снижение скорости сокращения и расслабления миокарда. Так, на 5-е сутки после внутрибрюшинного введения циклофосфана систолическое левожелудочковое давление снижается на 21,1%, а на 14-е сутки-на 26,3% по сравнению с контрольной группой животных, в аналогичной степени изменяются скоростные показатели: +dp/dt к 5-м суткам снижается на 32,6%, а к 14-м суткам-на 38,5%;-dp/dt к 5-м суткам снижается на 26,6% и к 14-м суткам-на 28,6%. Выявлена возможность коррекции кардиотоксических эффектов циклофосфана путем использования иммобилизированных форм циклофосфана в «Мезогеле». Наилучшие результаты для уменьшения проявления кардиотоксичности в острой фазе были показаны при использовании препарата «Мексикор®». Ключевые слова: циклофосфан, кардиотоксичность, «Мезогель», «Мексикор®», внутрибрюшинное введение.