Синтезированы 5-(гетарилметилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы и 5-(2-хлорпропилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы, определена их антимикобактериальная активность и острая токсичность в отношении M. lufu. Показано, что 5-(гетарилметилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы и 5-(2-хлорпропилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6 (1H,3H,5H)-трионы обладают низкой токсичностью и антимикобактериальной активностью с разной степенью выраженности при сравнении с дапсоном и могут рассматриваться как перспективные вещества для дальнейших исследований по поиску антимикобактериальных препаратов.

Рост резистентности к антимикобактериальным препаратам диктует необходимость в разработке новых лекарственных средств с высокой терапевтической эффективностью и низкой токсичностью. В обзоре анализируются и обобщаются литературные данные за последние десять лет по синтезу и исследованию антимикобактериальных средств с использованием как эмпирического подхода, так и молекулярного докинга. Наибольший интерес у исследователей вызывают пиримидины, амиды, кумарины, халконы, фураны, азометины, салилцианилиды, оксазолидины, нитроимидазолы, бензотиазиноны, диарилхинолины, азаиндолы, имидазопиридины, бензимидазолы и риминофеназины, некоторые из которых проходят различные стадии клинических испытаний. Особое внимание при создании антимикобактериальных средств уделяется выявлению мишеней новых соединений и изучению механизмов их действия.