Исследована антипролиферативная активность метил-6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4Н-пиран-2-карбоксилатов, 9-арил-12-имино-10,11-диоксатрицикло[5.3.2.01,6] додекан-7,8,8-трикарбонитрилов, 1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3,3,4,4-тетракарбо-нитрилов.

В продолжение изучения биологической активности поликарбонитрильных соединений исследована антипролиферативная активность 2-галоген-5,5-диалкил-6-метокси(гидрокси)-5,6-дигидропиридин-3,3,4(1H)-трикарбонитрилов, а также их аналогов — 3-хлор-6-имино-7-оксо-2-азабицикло[3.2.1]окт-3-ен-4,5-дикарбонитрилов и 2-галоген-4a-метил- 4a,5,6,7-тетрагидрохинолин-3,4,4(1H)-трикарбонитрилов.

Исследована антипролиферативная активность 6-замещенных поликарбонитрильных производных 3-азабицикло[3.1.0]гексана. Установлено, что активность веществ напрямую связана с наличием заместителя в положении 6. Так, 6-замещенные производные 3-азабицикло[3.1.0]гексана не обладают антипролиферативной активностью и могут представлять интерес только в качестве потенциальных противокашлевых, гипогликемических препаратов.

В продолжение поиска новых противораковых препаратов исследовано влияние полученных ранее 2-ароил-1,1,3,3-тетрацианопроп-2-ен-1-идов на рост условно-нормальных и опухолевых клеток. Изучение цитотоксической активности соединений проводилось в отношении человеческих опухолевых клеточных линий из коллекции ATCC. Все соединения оказались неэффективными в отношении клеточных линий меланомы, рака легких и яичников. В остальных же случаях соединения проявляют умеренную активность. Представленные соединения проявляют высокую селективность действия, поскольку для условно-нормальных фибробластов кожи соединения безопасны.