Заболевания центральной нервной системы занимают лидирующее место в структуре смертности. К сожалению, в настоящее время возможности их патогенетической терапии ограничены, и актуальным является поиск новых лекарственных средств с нейропротекторным механизмом действия. Одной из перспективных групп препаратов являются антиоксиданты — вещества, способные нейтрализовывать свободные радикалы и уменьшать оксидативный стресс. Данный обзор посвящен доклиническим и клиническим исследованиям новых антиоксидантов.

Динамику уровней убидекаренона в плазме крови и печени крыс изучали в течение 2 сут после внутривенного введения раствора солюбилизированного убидекаренона в дозе 10 и 30 мг/кг. В плазме крови кинетические кривые для обеих доз в изученном временном интервале имели экспоненциальный характер. Площади под кривыми «концентрация — время» для доз 10 и 30 мг/кг различались в 8,6 раза; нормирование относительно дозы не приводило к их совмещению. В печени наблюдалось постепенное накопление препарата; площади под кривыми «концентрация — время» для 2 доз различались в 4,4 раза. Полученные результаты свидетельствуют о нелинейности фармакокинетики убидекаренона в плазме и печени при внутрисосудистом введении.

Впервые проведено изучение фармакокинетики убидекаренона в плазме и динамики его уровней в органах на протяжении 8 – 16 сут после его однократного внутривенного введения крысам в дозе 30 мг/кг. Выявлен истинный двухфазный характер фармакокинетической кривой и рассчитаны основные фармакокинетические параметры для плазмы (C0, AUC0→∞, Kα, Kel, t1/2α, t1/2el, ClT, Vd) и ряда органов (Cmax, Tmax, AUC0→t, ftiss). Представленные данные доказывают, что введенный внутривенно CoQ10 обеспечивает быстрое повышение и длительное поддержание его высоких уровней в плазме, миокарде, головном мозге, печени и почках, что потенциально важно для лечения острых ишемических состояний.