Впервые изучена фармакокинетика убихинола в инновационной лекарственной форме для внутривенного введения. В эксперименте на крысах продолжительностью 48 ч с использованием метода ВЭЖХ с электрохимическим детектированием выявлен биэкспоненциальный характер кинетических кривых и рассчитаны основные фармакокинетические параметры: площадь под кинетическими кривыми, период полувыведения, общий клиренс. Фармакокинетика препарата в изученном интервале доз (5, 10 и 20 мг/кг) нелинейна, большей дозе соответствует меньшая величина клиренса. Многократность введения приводит к возрастанию клиренса, что предполагает большую интенсивность процесса поступления препарата в ткани органов, необходимого для реализации протекторных эффектов убихинола. Постепенное окисление убихинола в плазме крови отражает включение препарата в эндогенные окислительно-восстановительные процессы.

The article presents a modern view of obesity as a chronic inflammation of adipose tissue. Obesity is accompanied by metabolic changes in lipid, protein, carbohydrate, mineral metabolism and disorders in the hormonal function of adipose tissue as an endo- and paracrine organ. At the moment, there are searched the biochemical markers of metabolic disorders of obesity. The obesity-related factors (hyperglycemia, increased lipid levels, insulin resistance, chronic inflammation, hyperleptinemia, endothelial dysfunction, impaired respiratory function of mitochondria, minerals and microelements deficiency) form and increase oxidative stress making it an integral component of the pathogenesis of obesity and possible complications. Given the important role of Q10 coenzyme in antioxidant tissue protection, the authors discuss the relationship of obesity and metabolic disorders to the endogenous levels of Q10 coenzyme and its possible use for pharmacological correction.

Заболевания центральной нервной системы занимают лидирующее место в структуре смертности. К сожалению, в настоящее время возможности их патогенетической терапии ограничены, и актуальным является поиск новых лекарственных средств с нейропротекторным механизмом действия. Одной из перспективных групп препаратов являются антиоксиданты — вещества, способные нейтрализовывать свободные радикалы и уменьшать оксидативный стресс. Данный обзор посвящен доклиническим и клиническим исследованиям новых антиоксидантов.

Динамику уровней убидекаренона в плазме крови и печени крыс изучали в течение 2 сут после внутривенного введения раствора солюбилизированного убидекаренона в дозе 10 и 30 мг/кг. В плазме крови кинетические кривые для обеих доз в изученном временном интервале имели экспоненциальный характер. Площади под кривыми «концентрация — время» для доз 10 и 30 мг/кг различались в 8,6 раза; нормирование относительно дозы не приводило к их совмещению. В печени наблюдалось постепенное накопление препарата; площади под кривыми «концентрация — время» для 2 доз различались в 4,4 раза. Полученные результаты свидетельствуют о нелинейности фармакокинетики убидекаренона в плазме и печени при внутрисосудистом введении.