Реально действующий популяционный раковый регистр дает возможность расчета системы показателей, характеризующих уровень онкологической заболеваемости и смертности населения на обслуживаемой регистром территории в некоторый период времени. Данные показатели по своим свойствам сходны с показателями таблиц смертности и мало зависят от возрастного состава населения, а также, в некоторой мере, не зависят от онкологической заболеваемости и смертности в предшествующие годы. К сожалению, объем анализа баз данных популяционных раковых регистров регионов России ограничен. Также неизвестна полнота учета заболеваемости и смертности заболевших. В работе были проанализированы данные 5 регионов Северо-Западного Федерального округа РФ в период с начала 2002 г. по конец 2013 г. Статья построена как сравнение двух периодов 2002-2007 и 2008-2013 гг. Объектом анализа стали изменения в заболеваемости, смертности от злокачественных новообразований и смертности больных (летальности) среди наиболее распространенных локализаций. Наряду с табличными показателями, такими как общее число когда-либо заболевших, число умерших, средний возраст в момент заболевания, средняя продолжительность жизни больного и др. рассмотрены стандартизованные по возрасту коэффициенты заболеваемости и смертности. Но главная цель статьи – демонстрация эффективности предложенного метода анализа и всего диапазона аналитических возможностей, которые открывает анализ доступных данных популяционного ракового регистра в России.
Рак тела матки (РТМ) занимает 1-е место в структуре он-когинекологической заболеваемости в странах Европы, в том числе и в России. Ежегодно в мире выявляется до 199 000 но-вых случаев рака тела матки, а смертность составляет до 50 000 случаев [6]. В России ежегодно регистрируется около 20 000 (1985-2010 гг.) новых случаев РТМ, погибает более 6,5 тысяч женщин (6559 -2010 г.). «Грубый» показатель заболе-ваемости женщин РТМ по России в среднем составил в 2010 году 25,94 0 /0000, смертности -8,6 0 /0000, стандартизованный по-казатель (мировой стандарт) заболеваемости достиг 15,61 0 /0000, смертности 4,46 0 /0000 [3]. Самой распространенной формой рака тела матки является эндометриоидная карцинома, удельный вес которой состав-ляет ~80 % всех карцином тела матки. На долю редких форм рака эндометрия, или неэндометриоидных -приходится лишь 15-20 %, однако именно эти карциномы ответственны за более агрессивное течение с неблагоприятным прогнозом, при которых 5-летняя выживаемость больных не превышает 40 %, в отличие от высоких показателей при эндометриоидных карциномах -75-80 % [15; 18]. К редким формам рака эн-дометрия можно отнести [17]: муцинозную аденокарциному, серозную аденокарциному, светлоклеточную (мезонефроид-ную) аденокарциному, смешанно-клеточную аденокарциному, плоскоклеточный рак, переходноклеточный рак, недифферен-цированный рак.Частота встречаемости светлоклеточного рака по различным литературным данным колеблется от 1 до 6 %, в среднем состав-ляя 4 % в исследованиях с наибольшим числом наблюдений [14].Понятие светлоклеточной карциномы, как структуры мезо-нефроидного происхождения, и определенного как мезонеф-рома, впервые было использовано Шиллером в 1939 году [12]. В своей работе он подробно описал клиническую и морфоло-гическую картину новообразований яичников, состоящих из светлых клеток в виде «шляпок гвоздя» с недоразвитой гломе-рулярной частью. Автор обнаружил гистологическое сходство структур светлоклеточной карциномы яичников с мезонефраль-ными трубочками и предположил, что она происходит из остат-ков первичной почки (или мезонефроса). Позднее, в 1967 году R. E. Scully и J. F. Barlow впервые описали опухоли эндометрия, гистологически схожие с мезонефроидным раком яичников, свя-зав происхождение подобных с мюллеровым эпителием, и пред-ложили термин -«светлоклеточный рак эндометрия» [13]. цель исследованияОценить частоту встречаемости светлоклеточного рака эн-дометрия (СРЭ) по данным популяционного и госпитального
Злокачественные новообразования (ЗНО) больших слюнных желез относятся к редко встречающимся новообразованиям. Этой проблеме посвящено большое число работ, в основном клинического профиля. Огромный вклад в развитие проблем опухолей головы и шеи внес профессор А.И. Пачес-один из пионеров в организации и развитии этого направления. Его клиническое руководство «Опухоли головы и шеи», переизданное с дополнениями пять раз, является настольной книгой для специалистов [8-10]. В соответствии с Международной классификацией болезней десятого пересмотра (МКБ-10) эти новообразования формируют рубрики С07 и С08. В международных изданиях и статистических справочниках России эти две рубрики рассматриваются вместе (С07,08). В настоящей работе мы впервые в России представляем данные о заболеваемости ЗНО слюнных желез не только отдельно по каждой рубрике, но и по подрубрикам С08. Учитывая, что в государственной отчетности ф.№ 35 не предусмотрено рассмотрение отдельно сведений по рубрикам С07,08, все аналитические показатели определены нами на материалах базы данных популяционного ракового регистра Санкт-Петербурга [4].
Malignant cardiac tumors are rare but dangerous tumors with a high mortality rate, not represented at the population level in any statistical collection. The study of its prevalence is possible only using the system of population cancer registries created in the world. Moreover, not at the regional level, only at the level of the federal district or the entire country. In 1993 we created the first in Russia Population-based Cancer Registry. In February 2019, it was possible to combine cancer registries of all 11 administrative territories of the North-West of Russia, with a population of more than 13 million inhabitants and a database of more than 1 million 100 thousand patients. It was only after the creation of the population cancer registry of the Northwestern Federal District that it became possible to study the patterns of prevalence and survival of patients in all tumor localizations, including, among other things, rare malignant cardiac tumors.
Malignant tongue neoplasms (C01, 02) belong to the group of rare visual tumor localizations. Only data on the primary tongue cancer registration can be obtained by the state statistics, mortality rate data are summarized and presented in the list of 14 headings of ICD-10-C00-14 - malignant neoplasms of lip, oral cavity and pharynx, it is impossible to obtain any analytical characteristics at the All-Russian or regional level (the distribution of patients by stages of the disease, mortality of patients in the first year of observation, accumulated patient population, etc.). This information can be obtained only from the databases created by the Population-based Cancer Registries (PCR) of a country. Aim. The aim is to study the prevalence of tongue cancer and the detailed structure of morbidity, to calculate a number of analytical indicators characterizing tongue cancer at the population level of the Federal District for the first time in Russia. Materials and methods. Based on the materials of the International Agency for Research on Cancer (IARC), statistical reference books of the P. Hertsen Moscow Oncological Research Institute, our own extensive materials and the newly created PCR database at the level of the Northwestern Federal District of Russia, to study all the possible aspects set in the research objectives, using a set of methodological techniques recommended by the IARC, of which we are a member No. 221. Results. The study has shown that tongue cancer morbidity rate of the population (standardized indicator the world standard) in the various countries from 1970 to 2010 has increased slightly or maintained its level. In Russia, such an assessment can be carried out only from 1989 to 2018. During this period, the incidence of tongue cancer among males has increased from 2.2 to 2.43 0/0000, among females from 0.4 to 0.71 0/0000. In the Northwestern Federal District of the Russian Federation, the incidence of males has reached 2.69, females 0.82 0/0000. The mortality rate of patients in the first year of observation (PCR database) has decreased from 2000 to 2018 from 59.5 to 43.1%, but remains significantly above the EU average.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.