No abstract

Fetal tissue grafting has been used in Russia for some 15 years for the treatment of insulin-dependent diabetes meUitus with complications. The use of cultured islet cells from the fetal human, as well as animal, pancreas has been successful even in the absence of immunosuppression. This review concerns only studies carried out in the CIS and the rest of the former USSR. It describes the treatment of complications of diabetes mellitus (retinopathy, nephropathy, polyneuropathy), the treatment of diabetes mellitus in children and pregnant women, and the preparation of patients with diabetes mellitus for surgery. Key Words: transplantation of human and animal fetal tissues; treatment of insulin-dependent diabetes mellitus and diabetic retinopathy, nephropathy, and polyneuropathy; treatment of diabetes mellitus in children and pregnant women; preparation of patients with diabetes mellitus for surgeryThe failure of traditional methods of treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) called for new, nontraditional methods of treating this severe disease. Since the main cause of IDDM, which usually develops during childhood or youth (before the age of 35), is the total or near-total death of 13-cells of the pancreatic islets, the possibility of a pancreas transplant was explored. In the middle of the sixties, major advances occurred in transplantology and immunology, successful transplantation of the pancreas became a reality. To date, over 4000 clinical pancreas transplants have been performed all over the world [74]. Since transplantation of the pancreas is not a life-saving operation and the risk of adverse side effects and complications from the surgery per se, resulting from adjunct immunosuppressive treatment, is rather high, a transplant of the pancreas alone can hardly be justified in patients with IDDM. Such an operation is usually performed International Institute of Biological Medicine, Moscow at the terminal stage of diabetic nephropathy, when a kidney transplant is required to save the patient's life. According to data of the leading centers of transplantation, successful transplantation of the pancreas performed simultaneously with kidney grafting provides for stable normaliTation of glycemia and for the abolishment of insulin dependence during the first year postoperation in almost 70% of patients with IDDM, the one-year survival attaining 90% [75]. On the other hand, no marked positive effect of transplantation of the pancreas has been noted with respect to the course of diabetic angiopathies [80], although, admittedly, these angiopathies had been severe at the time of transplantation. This operation, which is costly and not without risk for the patient with IDDM, is inadvisable at the earlier stages of diabetic complications. Furthermore, transplantation of the pancreas is severely limited owing to the lack of aUogeneic donor organs.Recently, the surgical techniques of pancreas grafting have virtually reached the limit of their

Целью работы является исследование функциональной эффективности биомедицинского клеточного продукта, состоящего из биополимерного микрогетерогенного коллагенсодержащего гидрогеля (БМКГ), мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани человека (МСК ЖТч) и индукционной хондрогенной среды для регенерации суставного хряща. Материалы и методы. Использовали экспериментальную модель адъювантного артрита (кролики, самки, советская шиншилла) с дальнейшим развитием в остеоартроз (ОА) в сочетании с клиническими, биохимическими, рентгенологическими и гистохимическими исследованиями. Результаты. На 92-е сутки модели ОА обнаружено, что внутрисуставное введение БМКГ с МСК ЖТч в левый коленный сустав (n = 3) через 30 суток после моделирования ОА, в отличие от правого сустава (отрицательный контроль, n = 3), стимулирует процессы восстановления структуры хрящевой ткани, характеризующиеся формированием «колонок» хондроцитов, появлением во внутриклеточном матриксе изогенных групп и восстановлением его структуры. При введении в сустав БМКГ (n = 3) такие эффекты выражены значительно слабее. Выводы. Доказано наличие существенного регенеративного потенциала клеточно-инженерной конструкции хрящевой ткани человека (КИК ХТч). Можно предположить, что биостимулирующие свойства КИК ХТч обусловлены активирующим действием биомедицинского клеточного продукта на процессы миграции стволовых клеток из окружающих тканей в зону поражения с последующей их дифференцировкой.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация Цель. Изучение влияния имплантации тканеинженерной конструкции поджелудочной железы (ТИК ПЖ) на течение экспериментального сахарного диабета. Материалы и методы. Образцы ТИК получали в результате совместной инкубации in vitro флотирующих островковоподобных культур (ФОК), полученных из ПЖ новорожденных кроликов, и биополимерного микрогетерогенного коллагенсодержащего гидрогеля (БМКГ). Стабильный сахарный диабет вызывали у крыс линии Вистар с помощью методики дробного введения стрептозотоцина. Результаты. Формирование ТИК ПЖ происходило на 7-10-й день инкубации ФОК с БМКГ. При этом в ТИК ПЖ было выявлено наличие β-клеток, обладающих инсулинпродуцирующей активностью. После внутрибрюшинной имплантации образцов ТИК ПЖ у крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом происходило значительное и стойкое снижение гликемии до окончания 8-недельного срока опыта. При морфологическом исследовании ПЖ крыс-реципиентов были выявлены признаки регенерации собственных β-клеток. Заключение. Полученные данные позволили предположить получение комбинированного антидиабетического эффекта внутрибрюшинного введения ТИК ПЖ, обусловленного как непосредственным функционированием имплантата, так и его стимулирующим влиянием на регенерацию β-клеток в собственных островках крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом.

No abstract