2017
DOI: 10.21320/2500-2139-2017-10-2-218-226
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

A Case Report of Myeloid Sarcoma in a Child

Abstract: The diagnosis of myeloid tumors is based on a complex approach and causes significant difficulties especially in young children. Morphologic, immunologic, cytogenetic, molecular and biologic data on myeloid sarcoma are presented based on the literature data and own clinical case. Treatment results of myeloid sarcoma (especially in the high risk group) are unsatisfactory and should be improved.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

0
0
0
2

Year Published

2019
2019
2023
2023

Publication Types

Select...
3

Relationship

1
2

Authors

Journals

citations
Cited by 3 publications
(2 citation statements)
references
References 11 publications
0
0
0
2
Order By: Relevance
“…Экстрамедуллярные патологические очаги при ОМЛ встречаются редко. Чаще других упоминаются поражения кожи, костей, лимфатических узлов и центральной нервной системы [10][11][12].…”
Section: Discussionunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Экстрамедуллярные патологические очаги при ОМЛ встречаются редко. Чаще других упоминаются поражения кожи, костей, лимфатических узлов и центральной нервной системы [10][11][12].…”
Section: Discussionunclassified
“…(32,8 %), сохранение эритроидного ростка (12,4 %), явления дисплазии эритрокариоцитов, единичные мегакариоциты, увеличение числа лимфоцитов (21,6 %) и моноцитов (8,0 %) (8) add (8) (11;21)(q1? ;q22), der17, -18, -19, del(20) [12] / 46, XX [5], обнаружен клон с комплексными нарушениями кариотипа. Результат флуоресцентной гибридизации: в 68 % интерфазных клеток костного мозга выявлена 1 копия локуса TP53 (17p13), что указывает на делецию данного локуса с учетом результата гибридизации по локусу D17Z1 (17p11.…”
Section: редкие болезниunclassified