A review of analytical techniques for determination of oxicams, nimesulide and nabumetone

Starek, Małgorzata; Krzek, Jan

doi:10.1016/j.talanta.2008.09.022

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“…NSAIDs are potent inhibitors of cyclooxygenase in vitro and in vivo, thereby decreasing the synthesis of prostaglandins, prostacyclin, and thromboxane products [2]. Table 1 represents the classification of NSAIDs based on their chemical structure [3].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

RP-HPLC Method for Determination of Several NSAIDs and Their Combination Drugs

Patel

Samanthula

Shrigod

et al. 2013

Chromatography Research International

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An RP-HPLC method for simultaneous determination of 9 NSAIDs (paracetamol, salicylic acid, ibuprofen, naproxen, aceclofenac, diclofenac, ketorolac, etoricoxib, and aspirin) and their commonly prescribed combination drugs (thiocolchicoside, moxifloxacin, clopidogrel, chlorpheniramine maleate, dextromethorphan, and domperidone) was established. The separation was performed on Kromasil C18 (250 × 4.6 mm, 5 m) at 35 ∘ C using 15 mM phosphate buffer pH 3.25 and acetonitrile with gradient elution at a flow rate of 1.1 mL/min. The detection was performed by a diode array detector (DAD) at 230 nm with total run time of 30 min. Calibration curves were linear with correlation coefficients of determination (r 2 ) > 0.999. Limit of detection (LOD) and Limit of quantification (LOQ) ranged from 0.04 to 0.97 g/mL and from 0.64 to 3.24 g/mL, respectively. As an application tool of quality by design, full factorial experimental design was used for the testing of robustness of the method. The prediction profiler correlating various parameters and responses was established from the results of design of experiments (DOE).

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

RP-HPLC Method for Determination of Several NSAIDs and Their Combination Drugs

Patel

Samanthula

Shrigod

et al. 2013

Chromatography Research International

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“…5 Os métodos espectrofotométricos acoplados (ou não) aos sistemas cromatográficos fazem parte da maioria dos métodos citados na literatura para a determinação de NI, tanto em formulações farmacêuticas como em amostras biológicas, conforme relatado em revisão publicada recentemente. 6 No entanto, grande parte dessas metodologias são de alto custo, requerem etapas complexas de pré--tratamento das amostras e geram resíduos provenientes da utilização de solventes orgânicos no procedimento analítico.…”

Section: A Nimesulida (Ni) N-(4-nitro-2-fenoxifenil)metanossulfona-unclassified

“…6 No entanto, grande parte dessas metodologias são de alto custo, requerem etapas complexas de pré--tratamento das amostras e geram resíduos provenientes da utilização de solventes orgânicos no procedimento analítico.…”

Section: Introductionunclassified

“…Como destaque, a repetibilidade do método FIA-MPA utilizando o eletrodo de BDD apresentou um valor inferior frente aos métodos citados, principalmente, em relação aos eletrodos de trabalho modificados. No que tange a comparação entre outras técnicas, baseado na revisão publicada recentemente para determinação de NI, 6 os resultados apresentados pelo método proposto foram próximos ou melhores em relação aos demais, por exemplo, um menor LD em relação à maioria das técnicas espectrofotométricas. No entanto, há alguns trabalhos nesta revisão que possuem larga faixa linear de trabalho e LDs menores que 1,0 x 10 -9 mol L -1…”

unclassified

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Determinação de nimesulida por análise por injeção em fluxo com detecção amperométrica de múltiplos pulsos

Lima¹,

Chaves²,

Silva³

et al. 2013

Quím. Nova

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Recebido em 25/4/13; aceito em 17/5/13; publicado na web em 1/7/13 DETERMINATION OF NIMESULIDE BY FLOW INJECTION ANALYSIS WITH MULTIPLE-PULSE AMPEROMETRIC DETECTION. A simple and fast method for the determination of nimesulide (NI) using flow injection analysis with multiple-pulse amperometric (FIA-MPA) detection at a boron-doped diamond (BDD) electrode was developed. The method was based mainly on the application of a four-potential waveform, E 1(det) = -0.8 V / 30 ms, E 2(det) = 0.6 V / 30 ms, E 3(det) = -0.4 V / 30 ms and E 4(cleaning) = -0.45 V / 300 ms versus Ag/AgCl (3.0 mol L -1 KCl). NI was detected at three different electrode potentials, at which the nitro group undergoes different redox reactions. The proposed method was selective and sensitive (detection limit of 81.0 nmol L -1 ), and successfully applied for the determination of NI in pharmaceutical formulations, yielding similar results to those obtained by the reference method.Keywords: pulse amperometric detection; nimesulide; boron-doped diamond. INTRODUÇÃOA Nimesulida (NI), N-(4-nitro-2-fenoxifenil)metanossulfonamida, é um anti-inflamatório não-esteroide de alta atividade analgé-sica e antipirética, sendo amplamente prescrita e recomendada por apresentar melhor eficácia sobre os medicamentos similares, como ibuprofeno, diclofenaco e piroxicam.1 Além disso, a NI possui menor acidez (pKa = 6,9) e, consequentemente, melhor tolerabilidade gástrica quando comparada aos fármacos utilizados para a mesma finalidade, como o ácido acetilsalicílico (pKa = 3,4).2 Devido às vantagens apresentadas pela NI, este composto está entre os dez medicamentos mais vendidos no Brasil nos últimos anos.3 Neste contexto, este analito pode também ser classificado como um poluente orgânico emergente em amostras ambientais, como seus similares supracitados.4 Dessa forma, torna-se fundamental o desenvolvimento de métodos analíticos rápidos, simples e de baixo custo que possam ser utilizados no controle de qualidade deste fármaco em formulações farmacêuticas, bem como sua quantificação sensível e seletiva em amostras ambientais.A Farmacopeia Brasileira indica o doseamento da NI por dois métodos: espectrofotometria de absorção no UV-Vis e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), ambos com detecção na região do ultravioleta.5 Os métodos espectrofotométricos acoplados (ou não) aos sistemas cromatográficos fazem parte da maioria dos métodos citados na literatura para a determinação de NI, tanto em formulações farmacêuticas como em amostras biológicas, conforme relatado em revisão publicada recentemente. 6 No entanto, grande parte dessas metodologias são de alto custo, requerem etapas complexas de pré--tratamento das amostras e geram resíduos provenientes da utilização de solventes orgânicos no procedimento analítico.Os métodos eletroanalíticos apresentam características interessantes para serem explorados na determinação de uma diversidade de compostos em formulações farmacêuticas e amostras de composição química mais complexa, como fluidos biológicos e amostras ambientai...

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“…Piroxicam, an oxicam derivative, is a well-known non-steroidal anti-inflammatory drug discovered by Pfizer Laboratories [5,6]. Pharmacokinetic study has demonstrated that the hydrophobic piroxicam has a slow absorption via oral route, which resulted in low bioavailability of the drug and delayed the onset of its therapeutics effects [7].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development and characterisation study of liposomes-encapsulated piroxicam.

et al. 2011

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The objective of present work was to develop a novel liposomes-based drug delivery system for a lipophilic nonsteroidal anti-inflammatory drug, piroxicam. The system was prepared using proliposomes method and optimised for different preparation parameters including type of proliposomes, concentration of drug, duration of hydration and type of particle size reduction treatment used. All prepared liposomal samples were extensively characterized for their drug-entrapment and size profile using various in-vitro techniques. Present work showed that the most optimum formulation (Pro-lipo TM Duo; 12mg piroxicam per gram Prolipo TM ; 10 hours hydration time) produced highest amount of actual drug been entrapped in liposomes (800.4 mg/g Prolipo TM ) with a satisfactory entrapment efficiency of 15.36%. This formulation had also produced liposomal samples with a homogenous (polydispersity index = 0.45) and small particle size (359.95nm). Extrusion technique was found to cause significant reduction in drug-entrapment and size profile of drug-loaded liposomes. A 4-weeks storage study showed that drug-entrapment and size profile of liposomal samples were stable in both refrigerated and room temperature. Electron microscopy revealed that prepared liposomal samples were spherical-shaped and showed concentric lamellae. In conclusion, present work successfully demonstrated a simple, reproducible and practical method of preparation for liposomes-encapsulated piroxicam.

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A review of analytical techniques for determination of oxicams, nimesulide and nabumetone

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RP-HPLC Method for Determination of Several NSAIDs and Their Combination Drugs

RP-HPLC Method for Determination of Several NSAIDs and Their Combination Drugs

Determinação de nimesulida por análise por injeção em fluxo com detecção amperométrica de múltiplos pulsos

Development and characterisation study of liposomes-encapsulated piroxicam.

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