A técnica de amostragem de suspensão aliada à espectrometria de absorção atômica com chama foi empregada para a determinação direta de Cu, Fe, Mn e Zn em matrizes de Krill antártico. O efeito dos parâmetros instrumentais e o preparo das suspensões foram estudados em função do sinal analítico. Para a determinação de Cu, Fe e Zn, as amostras foram suspensas em uma solução de HNO 3 2,0 mol L -1 e para a determinação de Mn, o krill foi suspenso em uma solução de HNO 3 4,0 mol L -1 . A precisão entre as replicas foi melhor que 5 %. A metodologia foi aplicada para a determinação direta de Cu, Fe, Mn e Zn em amostras de krill antártico, usando padrões aquosos no preparo das curvas analíticas. Os resultados obtidos estão concordantes com os encontrados na determinação por FAAS e ICP-AES, depois da digestão das amostras em um forno de microondas. Os limites de detecção foram 4,5; 1,0; 4,9 e 8,4 µg L -1 para Cu, Zn, Mn e Fe, respectivamente.Slurry sampling in combination with flame atomic absorption spectrometry was employed for the direct determination of four essential trace elements, namely Cu, Fe, Mn and Zn in Antarctic krill. The effect of instrumental operating conditions and slurry sampling preparation on the analytical signal was investigated. For the determination of Cu, Fe and Zn, samples were suspended in a solution containing 2 mol L -1 HNO 3 . In the case of Mn, 4 mol L -1 HNO 3 was necessary for the preparation of the slurry. The precision between sample replicates was better than 5%. The method was applied to the direct determination of Cu, Fe, Mn and Zn in Antarctic krill samples using aqueous reference solutions to prepare the calibration curves. The results obtained were in good agreement with those achieved by FAAS and ICP-AES after microwave-assisted wet digestion of the krill samples. The detection limits were 4.5, 1.0, 4.9 and 8.4 µg L -1 for Cu, Zn, Mn and Fe, respectively.