Acylhalogenosen der 3‐Desoxy‐D‐galaktose

Abstract

Durch Acylieren der 3‐Desoxy‐D‐galaktose mit Benzoylchlorid oder mit Toluylchlorid in Pyridin erhält man die Tetra‐O‐benzoyl‐ (1a, 3a) bzw. die Tetra‐O‐p‐toluyl‐3‐desoxy‐α,β‐D‐galaktopyranose (1b, 3b). Daraus lassen sich durch Behandeln mit Chlorwasserstoff oder mit Bromwasserstoff die Benzochlor‐(2a) bzw. die Toluobrom‐3‐desoxy‐α‐D‐galaktopyranose (2b) darstellen. Ihre Pyranose‐Strukturen gehen aus der Überführung in das bekannte Methyl‐3‐desoxy‐β‐D‐galaktopyranosid hervor.