RUSSELL IAN DERRAH and DOUGLAS MORRIS RUTHVEN. Can. J. Chem. 53,996 (1975). Theoretical potential profiles for Ar, Kr, and Xe occluded in an idealized 5A zeolite are calculated and used to evaluate the Henry's law equilibrium constants for these species. Calculations were made using the three common formulae to estimate the dispersion constants (Kirkwood-Mueller, Slater-Kirkwood, and London) and the theoretical Henry constants are compared with the values-obtained directly from experimental equilibrium isotherms. For both Kr and Xe the Slater-Kirkwood formula gives the best agreement with the experimental values while, for argon, the London formula is best. At higher concentrations the isotherms for Kr can be well represented by a simple Langrnuir expression with eleven sites per cavity while for Xe there appears to be a transition from localized sorption at low temperatures to a mobile adsorbed phase at higher temperatures. These conclusions are qualitatively consistent with the results of the theoretical potential calculations.RUSSELL IAN DERRAH et DOUGLAS MORRIS RUTWEN. Can. J. Chem. 53,996 (1975). On calcule les profils potentiels theoriques de Ar, Kr et Xe occlus dans une zeolithe 5A idealis&; on utilise les valeurs ainsi calcul&s pour kvaluer les constantes dY6quilibre de la loi d'Henry pour ces especes. On a fait des calculs utilisant les trois formules ordinaires pour estimer les contantes de dispersion (Kirkwood-Mueller, Slater-Kirkwood et London) et l'on compare les constantes theoriques #Henry avec les valeurs obtenues directement a partir des isothermes experimentales d'equilibre. Pour le Kr et le Xe, la formule de Slater-Kirkwood donne la meilleure relation avec les valeurs experimentales alors que pour I'argon, la formule de London est la meilleure. A des concentrations plus hautes, les isothermes de Kr peuvent aussi dtre presentes par une expression simple de Langmuir avec onze sites par cavite alors que pour Xe il semble qu'il existe une transition passant d'une sorption localisee a basse temperature a une phase adsorb& mobile a plus haute tempbature. Ces conclusions sont qualitativement en accord avec les rksultats des calculs potentiels thioriques.[Traduit par le journal]