An Adult Patient of Double‐Chambered Right Ventricle with Ventricular Septal Defect Incidentally Diagnosed after Presentation with Acute Myocardial Infarction

Abstract

The double-chambered right ventricle (DCRV) is a rare congenital heart disease caused by hypertrophic anomalous muscle bands that divide the ventricular cavity, resulting in the formation of a high-pressure proximal chamber and other low-pressure distal one. Because of its evolving nature, its diagnosis is usually made during childhood/adolescence and very rarely during adulthood. It accounts for approximately 0.5-1% of patients with congenital heart disease. We report a case of a 50-year-old man who presented to us with acute inferior wall myocardial infarction (MI). Echocardiography revealed the features of DCRV and ventricular septal defect. Coronary angiogram revealed significant stenosis in right coronary artery. This is the first case where an adult patient with DCRV incidentally diagnosed after presentation with acute MI and had undergone successful coronary angioplasty.

Przypadek dwujamowej prawej komory rozpoznanej na podstawie badania metodą rezonansu magnetycznego i cewnikowania

“…Because of its evolving nature, its diagnosis is usually made during childhood/adolescence and very rarely during adulthood [3]. It accounts for approximately 0.5-1% of patients with congenital heart disease [4]. Diagnosis can be challenging when it is asymptomatic.…”

Importance of the Multimodality Evaluation of a Double-chambered Right Ventricle for Surgical Indications on Admission for Acute Myocardial Infarction

“…Double-chambered right ventricle (DCRV) is a rare anomaly that accounts for approximately 0.5-1.0% of patients with congenital heart disease ( 1 ). It is usually accompanied by a ventricular septal defect (VSD), present in 63-77% of cases ( 1 ); isolated DCRV is seen in only 6.2% of cases ( 2 ).…”

Radical Correction of Combined Congenital Heart Disease in Patient With Extrahepatic Portal Hypertension

“…У 80-100% пациентов ДКПЖ сочетается с другими аномалиями сердца, такими как ДМЖП в 80% наблюдений, чаще всего обнаруживается перимембранозный ДМЖП у 63% больных. Также врожденными внутрисер-дечными аномалиями могут являться: дискретный подаортальный стеноз (2,5-6% наблюдений), клапанный стеноз легочной артерии или ее гипоплазия, тетрада Фалло, двойное отхождение магистральных артерий от правого желудочка и другие [1][2][3][4][13][14][15][16][17][18][19][20].…”

“…Обозначая сущность двухкамерного правого желудочка, А. Cabrera [17] определил ДКПЖ как врожденный порок сердца, при котором один или несколько аномальных мышечных пучков разделяют правый желудочек на две части: проксимальную с высоким давлением и дистальную с низким давлением. Многие авторы придерживаются схожего определения, однако существуют разные мнения относительно анатомического субстрата обструк-ции в полости правого желудочка, его морфологического строения и уровня его местоположения [1][2][3][13][14][15][16][17][18][19][20].…”

“…Многие хирурги как причину прогрессирующей обструкции кровотока в полости правого желудочка и дисфункции правого желудочка рассматривают аномальные мышечные пучки, берущие начало от центральной части наджелудочкового гребня и прикрепляющиеся к его передней стенке. В месте прикрепления мышца часто разделяется на два пучка, один из которых сливается с париетальной стенкой желудочка в месте ее соединения с межжелудочковой перегородкой, а другой направляется к основанию передней сосочковой мышцы трехстворчатого клапана [13][14][15][16][17][18][19][20]. Клиническая картина зависит от типа ДМЖП, его локализации и размеров, степени выраженности и уровня обструкции в полости правого желудочка, а также от наличия других сопутствующих сердечных аномалий [13][14][15][16][17][18][19].…”