Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Цель. Выявить закономерности поражения носа и околоносовых пазух у пациентов с гранулематозом с полиангиитом (ГПА). Материалы и методы. Проведено ретроспективное исследование клинических данных 14 пациентов с симптомами поражения носа и околоносовых пазух, консультированных и находившихся на стационарном обследовании и лечении в оториноларингологических отделениях УЗ «4-я городская клиническая больница им. Н.Е. Савченко» в период с 2018 по 2022 год, которым диагноз «гранулематоз с полиангиитом» был выставлен впервые. Всем пациентам проведено комплексное обследование, включающее эндоскопическое исследование лор-органов, общеклинические исследования, КТ черепа, биопсию лор-органов с последующим гистологическим исследованием, иммунологические методы (анализ крови на АНЦА). Результаты. В исследуемой группе пациентов (4 мужчин (28,5%) и 10 женщин (71,5%)) с симптомами поражения носа и околоносовых пазух при ГПА в возрасте от 16 до 66 лет средний возраст на момент постановки диагноза составил 46,5±17,7 года (медиана возраста 51 год). У пациентов в подавляющем большинстве случаев (12 человек; 86%) поражение носа и околоносовых пазух (ОНП) было первым и у 2 (14%) из них единственным проявлением заболевания. У 3 (21%) пациентов были рецидивирующие носовые кровотечения и корки в носу с сильными болями и перфорацией носовой перегородки, у 1 (7%) из них лишенный своей опоры наружный нос приобрел седловидную форму. У 4 (29%) пациентов было поражение околоносовых пазух (что было подтверждено компьютерной томографией), а дальнейшее прогрессирование заболевания привело к развитию деструктивного пансинусита. У 2 (14%) пациентов с поражением ОНП гранулематозная ткань распространилась в орбиту. Симптомы на ранних стадиях ГПА вариабельны, однако заложенность носа, ринорея и образование корок в носу наиболее распространены. У 12 (86%) пациентов в крови были выявлены антитела к протеиназе-3, еще у 2 (14%) пациентов АНЦА в крови не определялись. Биопсия носа и ОНП подтвердила гистологические критерии ГПА у 5 (36%) пациентов. Длительность от появления первых симптомов до констатации диагноза системного заболевания составила 10,5 мес. Заключение. Результаты данного исследования подтверждают важную роль оториноларинголога в наблюдении и лечении пациентов с ГПА на разных стадиях течения заболевания. Тщательное диагностическое обследование, включая эндоскопическое, рентгенологическое, гистопатологическое и серологическое исследование, необходимо для постановки правильного диагноза и начала лечения. Purpose. To identify patterns of lesions of the nose and paranasal sinuses in patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA). Materials and methods. A retrospective study of the clinical data of 14 patients with symptoms of lesions of the nose and paranasal sinuses, who were consulted, examined in in-patient settings and received treatment at the otorhinolaryngological departments of the 4th City Clinical Hospital named after N.E. Savchenko from 2018 to 2022 (diagnosed with granulomatosis with polyangiitis for the first time). All patients underwent a comprehensive examination, including endoscopic examination of ENT organs, general clinical studies, CT imaging of the skull, biopsy of ENT organs followed by histological examination, immunological methods (blood test for ANCA). Results. In the study group of patients (4 men (28.5%) and 10 women (71.5%)) with symptoms of nasal and paranasal sinus lesions in GPA aged 16 to 66 years, the average age at the time of diagnosis was 46.5±17.7 years (median age was 51 years). In the vast majority of patients (12 people; 86%), the lesion of the nose and paranasal sinuses (PNS) was the first one; in 2 (14%) of them, it was the only manifestation of the disease. Three (21%) patients had recurrent nosebleeds and crusts in the nose with severe pain and perforation of the nasal septum; in one (7%) patient, the unsupported external nose acquired a saddle shape. In 4 (29%) patients, paranasal sinuses were affected (which was confirmed by computed tomography); further disease progression led to the development of destructive pansinusitis. In 2 (14%) patients with PNS lesion, granulomatous tissue spread into the orbital cavity. Symptoms at the early stages of GPA are variable. However, nasal congestion, rhinorrhea and the formation of crusts in the nose are the most common symptoms. Proteinase-3 antibodies were detected in the blood of 12 (86%) patients, and ANCA was not detected in the blood of 2 (14%) patients. Nasal and PNS biopsy confirmed histological criteria of GPA in 5 (36%) patients. The duration from the onset of the first symptoms to the diagnosis of a systemic disease was 10.5 months. Conclusion. Theresults ofthisstudyconfirmtheimportantroleofan otorhinolaryngologist in the observation and treatment of patients with GPA at different stages of the disease. A thorough diagnostic examination, including endoscopic, radiographic, histopathological, and serological examination, is necessary to make a correct diagnosis and initiate treatment.
Цель. Выявить закономерности поражения носа и околоносовых пазух у пациентов с гранулематозом с полиангиитом (ГПА). Материалы и методы. Проведено ретроспективное исследование клинических данных 14 пациентов с симптомами поражения носа и околоносовых пазух, консультированных и находившихся на стационарном обследовании и лечении в оториноларингологических отделениях УЗ «4-я городская клиническая больница им. Н.Е. Савченко» в период с 2018 по 2022 год, которым диагноз «гранулематоз с полиангиитом» был выставлен впервые. Всем пациентам проведено комплексное обследование, включающее эндоскопическое исследование лор-органов, общеклинические исследования, КТ черепа, биопсию лор-органов с последующим гистологическим исследованием, иммунологические методы (анализ крови на АНЦА). Результаты. В исследуемой группе пациентов (4 мужчин (28,5%) и 10 женщин (71,5%)) с симптомами поражения носа и околоносовых пазух при ГПА в возрасте от 16 до 66 лет средний возраст на момент постановки диагноза составил 46,5±17,7 года (медиана возраста 51 год). У пациентов в подавляющем большинстве случаев (12 человек; 86%) поражение носа и околоносовых пазух (ОНП) было первым и у 2 (14%) из них единственным проявлением заболевания. У 3 (21%) пациентов были рецидивирующие носовые кровотечения и корки в носу с сильными болями и перфорацией носовой перегородки, у 1 (7%) из них лишенный своей опоры наружный нос приобрел седловидную форму. У 4 (29%) пациентов было поражение околоносовых пазух (что было подтверждено компьютерной томографией), а дальнейшее прогрессирование заболевания привело к развитию деструктивного пансинусита. У 2 (14%) пациентов с поражением ОНП гранулематозная ткань распространилась в орбиту. Симптомы на ранних стадиях ГПА вариабельны, однако заложенность носа, ринорея и образование корок в носу наиболее распространены. У 12 (86%) пациентов в крови были выявлены антитела к протеиназе-3, еще у 2 (14%) пациентов АНЦА в крови не определялись. Биопсия носа и ОНП подтвердила гистологические критерии ГПА у 5 (36%) пациентов. Длительность от появления первых симптомов до констатации диагноза системного заболевания составила 10,5 мес. Заключение. Результаты данного исследования подтверждают важную роль оториноларинголога в наблюдении и лечении пациентов с ГПА на разных стадиях течения заболевания. Тщательное диагностическое обследование, включая эндоскопическое, рентгенологическое, гистопатологическое и серологическое исследование, необходимо для постановки правильного диагноза и начала лечения. Purpose. To identify patterns of lesions of the nose and paranasal sinuses in patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA). Materials and methods. A retrospective study of the clinical data of 14 patients with symptoms of lesions of the nose and paranasal sinuses, who were consulted, examined in in-patient settings and received treatment at the otorhinolaryngological departments of the 4th City Clinical Hospital named after N.E. Savchenko from 2018 to 2022 (diagnosed with granulomatosis with polyangiitis for the first time). All patients underwent a comprehensive examination, including endoscopic examination of ENT organs, general clinical studies, CT imaging of the skull, biopsy of ENT organs followed by histological examination, immunological methods (blood test for ANCA). Results. In the study group of patients (4 men (28.5%) and 10 women (71.5%)) with symptoms of nasal and paranasal sinus lesions in GPA aged 16 to 66 years, the average age at the time of diagnosis was 46.5±17.7 years (median age was 51 years). In the vast majority of patients (12 people; 86%), the lesion of the nose and paranasal sinuses (PNS) was the first one; in 2 (14%) of them, it was the only manifestation of the disease. Three (21%) patients had recurrent nosebleeds and crusts in the nose with severe pain and perforation of the nasal septum; in one (7%) patient, the unsupported external nose acquired a saddle shape. In 4 (29%) patients, paranasal sinuses were affected (which was confirmed by computed tomography); further disease progression led to the development of destructive pansinusitis. In 2 (14%) patients with PNS lesion, granulomatous tissue spread into the orbital cavity. Symptoms at the early stages of GPA are variable. However, nasal congestion, rhinorrhea and the formation of crusts in the nose are the most common symptoms. Proteinase-3 antibodies were detected in the blood of 12 (86%) patients, and ANCA was not detected in the blood of 2 (14%) patients. Nasal and PNS biopsy confirmed histological criteria of GPA in 5 (36%) patients. The duration from the onset of the first symptoms to the diagnosis of a systemic disease was 10.5 months. Conclusion. Theresults ofthisstudyconfirmtheimportantroleofan otorhinolaryngologist in the observation and treatment of patients with GPA at different stages of the disease. A thorough diagnostic examination, including endoscopic, radiographic, histopathological, and serological examination, is necessary to make a correct diagnosis and initiate treatment.
The new data about immune-infl ammatory rheumatic diseases pathogenesis with the participation of the processes of autoimmunity and autoinfl ammation attract attention to the heterogeneity of systemic angiitis, their nomenclature, classifi cation, pathogenesis and the approaches to the therapy. Recommendations of the second International Chapel Hill Consensus Conference (CHCC2012) and EULAR recommendation (2016, 2018) regarding diagnostics and treatment of SA are discussed. The data of 141 patients with various forms of SA and 18 patients with the diseases, which relate to the group of autoinfl ammatory processes as well as the retrospective analysis of 130 patients with the hyperimmunoglobulinemia E are given.
The article presents a brief overview of modern ideas about granulomatosis with polyangiitis and the results of our own observations of patients with this rare pathology. The recommendations for early detection and timely treatment are given.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.