Angiosarcoma en linfedema crónico (síndrome de Stewart-Treves)

Sánchez-Medina, M.T.; Acosta, Asunción; Vilar, Jaime; Fernández-Palacios, Javier

doi:10.1016/j.ad.2011.10.011

Cited by 6 publications

(6 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Dans les cas où les lésions sont étendues, comme celui de notre cas, il faut aller jusqu’à l'amputation voire même une désarticulation pour assurer des marges de sécurité les plus larges possibles. Le risque de récidive locale paraît plus élevé en cas d'exérèse limitée [ 8 , 9 , 13 ]. La radiothérapie a montré une certaine efficacité dans le traitement du SST.…”

Section: Discussionunclassified

Le syndrome de Stewart-Treves compliquant un lymphœdème chronique idiopathique

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

Le syndrome de Stewart-Treves (SST) est une entité rare, correspondant à un angiosarcome cutané compliquant un lymphoedème chronique. Il est de mauvais pronostic. Stewart et Treves ont rapportés en 1948, les premiers cas d'angiosarcome secondaire à un traitement du cancer du sein. Ce terme s'est généralisé pour regrouper l'ensemble des cas de lymphangiosarcome sur lymphoedème d'origine congénital héréditaire ou non héréditaire, post-traumatique ou post-infectieux. Le SST sur un lymphoedème idiopathique reste exceptionnel. Nous rapportons le cas rare d'une patiente présentant un lymphoedème chronique primitif idiopathique des quatre membres évoluant depuis l'adolescence et qui a développé un SST du membre supérieur droit. Elle a subi une amputation à mi- bras vu le caractère très évolué de la tumeur

show abstract

Section: Discussionunclassified

Le syndrome de Stewart-Treves compliquant un lymphœdème chronique idiopathique

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Está reportado o seu desenvolvimento em casos de linfedema localizado massivo associado a doentes com obesidade mórbida 2 . Outras etiologias descritas como causa de linfedema crónico predisponente à SST são a Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber 3 e o Linfoma não-Hodgkin de grandes células B 4 .…”

Section: Introductionunclassified

Síndrome De Stewart-Treves – Uma Complicação Rara De Um Achado Frequente

Massa

Guedes

Ferreira

et al. 2014

SPDV

View full text Add to dashboard Cite

A Síndrome de Stewart - Treves (SST) é uma entidade rara e de mau prognóstico. Está descrita como um linfangiossarcoma que surge em casos de linfedema crónico. Descreve-se o caso de uma doente do sexo feminino de 79 anos, com antecedentes de carcinoma ductal invasor da mama esquerda há 10 anos, submetida a mastectomia com esvaziamento ganglionar, quimioterapia e radioterapia adjuvantes. Foi observada na consulta de Dermatologia devido a alterações cutâneas no membro superior esquerdo, com dois meses de evolução, que não tinham melhorado com antibioterapia. Ao exame objectivo observava-se linfedema de grande volume do membro superior esquerdo, com vários nódulos eritemato-violáceos dispersos na face anterointerna do mesmo. Foi realizada biopsia cutânea, que mostrou um angiossarcoma epitélioide. A doente faleceu um mês depois por progressão da doença de base. O conhecimento da semiologia dermatológica desta entidade pode permitir uma detecção precoce, com consequente intervenção em tempo útil, e eventual melhoria da sobrevida.

show abstract

“…Cutaneous angiosarcoma is a rare malignant tumor, derived from endothelial cells from blood or lymphatic vessels, that can develop de novo, in irradiated skin, or in areas of chronic lymphedema [1,2]. Stewart-Treves syndrome refers to the association between angiosarcoma and chronic lymphedema [3].…”

mentioning

confidence: 99%

“…An infiltrative network of sinusoidal vessels invading the dermal collagen with large pleomorphic and hyperchromatic cells lining the endothelial lumen are histologic features consistent with cutaneous angiosarcoma [1]. The course of the disease is usually aggressive, with a high rate of local recurrence and metastases [2,3]. There is no consensus on the optimal management of angiosarcoma in Stewart-Treves syndrome and treatment options are limited [3,4].…”

mentioning

confidence: 99%