Antemortem Diagnosis of CDV Infection by RT-PCR in Distemper Dogs with Neurological Deficits without the Typical Clinical Presentation

Abstract

In dogs with neurological disturbances without myoclonus and extraneural signs, the clinical diagnosis of distemper is difficult perform. Considering the great infectious potential of the disease, the possibility of carrying out an antemortem diagnosis of distemper is important, particularly in hospitalized patients with neurological disease. The present study was carried out to evaluate RT-PCR for antemortem CDV detection in hospitalized dogs with neurological disturbances without the typical findings of distemper. We investigated five dogs with canine distemper virus (CDV) encephalomyelitis, in which the clinical diagnosis was not performed owing to the absence of characteristic signs of the disease, such as myoclonus and systemic signs. We observed an apparent high sensitivity of RT-PCR in urine samples for detection of CDV: four out of five urine samples were RT-PCR positive. The results of the present study suggest that urine is a good biological sample for antemortem CDV detection by RT-PCR in dogs with distemper encephalomyelitis in which the clinical diagnosis is likely to be difficult owing to the absence of suggestive distemper signs. The use of two different body fluids (urine and CSF) may increase the RT-PCR sensitivity for antemortem diagnosis of distemper in such cases.

Avaliação da urina e de leucócitos como amostras biológicas para a detecção ante mortem do vírus da cinomose canina por RT-PCR em cães naturalmente infectados

“…Na dependência exclusiva da forma de apresentação clínica e da evolução da cinomose canina, o CDV pode estar presente em uma gama de amostras biológicas. Nos diferentes estádios da infecção, urina, sangue total, leucócitos, fezes, saliva, secreção respiratória e líquor podem apresentar o vírus em títulos variados (Frisk et al, 1999;Saito et al, 2006a/b;Amude et al, 2006a Foram colhidos 2ml de urina, por meio de cistocentese ou sondagem uretro-vesical, e 3ml de sangue com anticoagulante (EDTA) por venopunção. As amostras foram processadas imediatamente após a colheita ou estocadas no máximo por 48h a -20°C.…”

“…Particularmente nas formas de evolução subaguda ou crônica, e na ausência de sinais clínicos sistêmicos, o CDV pode não estar presente em órgãos, tecidos, secreções e excreções de maneira uniforme. Nessas situações, a utilização de apenas um tipo de material biológico para a realização do diagnóstico pode ser responsável pela ocorrência de resultados falsonegativos (Frisk et al, 1999;Amude et al, 2006a;Saito et al, 2006a).…”

Canine distemper virus and Toxoplasma gondii co-infection in dogs with neurological signs

“…The RNA was eluated in diethylpyrocarbonate (DEPC)-treated water. The RT-PCR was carried out as previously described (Amude et al, 2006a), using the set of primers designed to amplify a 287bp amplicons from the CDV nucleoprotein (NP) gene (Frisk et al, 1999) were also recognized in those dogs. Among neurological symptoms, 14 (73.6%) dogs presented myoclonus; this sign was considered the most frequent neurological sign of distemper, being 11 (78.5%) determinated in CDV positive animals.…”

Avaliação de um kit de imunoensaio cromatográfico para detecção do antígeno do vírus da cinomose em cães com sinais sistêmicos ou neurológicos da doença

“…É uma doença altamente contagiosa sendo transmitida por aerossóis para o trato respiratório superior (FRISK et al, 1999;AMUDE;ALFIERI, 2006b;MARTELLA;ELIA;BUONAVOGLIA, 2008), invadindo vários tecidos inclusive o sistema nervoso central (SNC) levando a graves sequelas e até ao óbito. A infecção em cães pode apresentar-se sob as formas sistêmica e neurológica, sendo que na forma sistêmica ocorrem alterações oculares, respiratórias, gastrintestinais e dermatológicas (VANDEVELDE; CACHIN, 1993;KOUTINAS et al, 2002;AMUDE;ALFIERI, 2006a;AMUDE;ALFIERI, 2006b;SILVA et al, 2007;MARTELLA;ELIA;BUONAVOGLIA, 2008;FERNÁNDEZ;BERNARDINI, 2010). Os sinais neurológicos mais observados são: mioclonias, ataxia, convulsões e andar em círculos (MORITZ; FRISK; BAUMGARTNER, 2000;KOUTINAS et.…”