Bedeutung der Carnivorie für die Versorgung der Pflanze mit Mineralstoffen

Schmucker, Th.; Linnemann, G.

doi:10.1007/978-3-642-94729-2_11

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“…For example, the shoots of Utricularia purpurea (Fig. 9) were interpreted as having no leaves at all (Schmucker and Linnemann, 1959). Troll and Dietz (1954) concluded similarly with respect to the shoots of terrestrial and epiphytic Utricularia species.…”

Section: Nine Rules For a Better Understanding Of Utricularia Body Pl...mentioning

confidence: 85%

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Developmental Genetics and Morphological Evolution of Flowering Plants, Especially Bladderworts (Utricularia): Fuzzy Arberian Morphology Complements Classical Morphology, , , , , , , , , <lk refid="m4.10"

2001

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This review compares new developmental models on flowering and other vascular plants with evolutionary hypotheses formulated by Agnes Arber and like-minded botanists. Special emphasis is laid on philosophical basics such as perspectivism, pluralism about evolutionary modelling, continuum way of thinking, and fuzzy logic. Arber's perspective is best labelled as F uzzy A rberian M orphology (FAM Approach). Its proponents ('FAMmers') treat structural categories (e.g. 'roots', 'shoots', 'stems', 'leaves', 'stipules') in vascular plants as concepts with fuzzy borderlines allowing intermediates (including transitional forms, developmental mosaics). The FAM Approach complements Cla ssical Plant M orphology (ClaM Approach), which is the traditional approach in botany. ClaM proponents ('ClaMmers') postulate that the structural categories of vascular plants are regarded as concepts with clear-cut borderlines and without intermediates. However, during the evolution of vascular plants, the root-shoot distinction and the stem-leaf distinction have become blurred several times due to developmental changes, resulting in organs with unique combinations of features. This happened, for example, in the bladderworts (Utricularia, Lentibulariaceae). When focusing on the 'leaf', the FAM Approach is identical to Arber's 'partial-shoot theory of the leaf' and Sinha's 'leaf shoot continuum model'. A compound leaf can repeat the developmental pathway of the whole shoot, at least to some degree. For example, compound leaves of Chisocheton(Meliaceae) with indeterminate apical growth and three-dimensional branching may be seen as developmental mosaics sharing some growth processes with whole shoots! We focus here on the FAM Approach because this perspective is especially promising for developmental geneticists studying flowering and other vascular plants.

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Section: Nine Rules For a Better Understanding Of Utricularia Body Pl...mentioning

confidence: 85%

“…Troll, 1939' (e.g. Troll, p. 1858Schmucker and Linnemann, 1959;Reut and Fineran, 2000;Albert and Jobson, 2001;Jobson and Albert, 2001). However, the stolons of various Utricularia species (e.g.…”

Section: Nine Rules For a Better Understanding Of Utricularia Body Pl...mentioning

confidence: 99%

Developmental Genetics and Morphological Evolution of Flowering Plants, Especially Bladderworts (Utricularia): Fuzzy Arberian Morphology Complements Classical Morphology, , , , , , , , , <lk refid="m4.10"

2001

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“…Another marked environmental difference between sites is the soil -water content (Table 1) and water may be an important factor limiting growth of these species. The leaves are covered with glands secreting fluids for trapping and digesting of prey (Schmucker and Linnemann 1959;Heslop-Hanison and Knox 1971) and probably have high transpiration rates. The nutrient incomes could then be related to the prey abundance, and to the size and efficiency of the trapping organs i.e., the leaves, rather than to the nutrient status of the site.…”

Section: Between-site Variation In P Vulgarismentioning

confidence: 99%

Seasonal pattern of biomass allocation in flowering and nonflowering specimens of three Pinguicula species

Karlsson¹

1986

Can. J. Bot.

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KARLSSON, P. S. 1986. Seasonal pattern of biomass allocation in flowering and nonflowering specimens of three Pinguicula species. Can. J. Bot. 64: 2872 -2877. The seasonal patterns of biomass allocation in flowering and nonflowering specimens of Pinguicula alpina L., P. villosa L., and P. vulgaris L. were compared in a subarctic environment. Pinguicula alpina had a large perennial root system, comprising 50% of the nonreproductive biomass. The other two species had smaller, annual roots, representing 5 -10% of their biomass. Nonflowering specimens usually had winter buds about twice as large as flowering specimens, P. vulgaris varied, however, with site in this respect. Flowering P. alpina allocated approximately equal proportions of biomass to reproduction (flower stalk, capsule, and seeds) and over-wintering organs (bud and roots), while P. villosa's investment in reproduction was about five times that invested in the winter bud. For P. vulgaris, no correlation was found between the size of reproductive organs and the size of the bud. The number of seeds produced per capsule varied from 30 in P. villosa to 110-140 in the other two species. Seed weight was lower in P. alpina (15 pglseed) than in P. vulgaris (24 pg) and P. villosa (28 pg). Plant biomass and reproductive effort varied between sites for P. vulgaris; however, this variation was apparently not related to differences in nutrient availability between sites. KARLSSON, P. S. 1986. Seasonal pattern of biomass allocation in flowering and nonflowering specimens of three Pinguicula species. Can. J. Bot. 64 : 2872 -2877. Les patrons saisonniers de l'affectation de la biomasse chez des spCcimens en fleurs et sans fleurs du Pinguicula alpina L., du P. villosa L. et du P. vulgaris L. ont Ct C cornparks dans un milieu sub-arctique. Le P. alpina avait un important systbme racinaire pCrennant comprenant 50% de la biomasse non-reproductrice. Les deux autres espbces avaient des racines annuelles plus petites reprksentant 5-10% de leur biomasse. Les spCcimens sans fleurs avaient d'habitude des bourgeons d'hiver environ deux fois plus gros que ceux des spCcimens en fleurs, mais cependant, en ce qui concerne le P. vulgaris, cela variait avec le site. Les spCcimens en fleurs du P. alpina affectaient des proportions de biomasse i peu prbs Cgales i i la reproduction (pCdicelle floral; capsule et graines) et aux organes hivernaux (bourgeons et racines), tandis que chez le P. villosa l'investissement dans la reproduction Ctait d'environ cinq fois plus que l'investissement dans le bourgeon d'hiver. Pour le P. vulgaris, aucune corklation n'a Ct C dCcelCe entre la taille des organes reproducteurs et la taille du bourgeon. Le nombre de graines produites par capsule variait de 30 chez le P. villosa i 110-140 chez les deux autres espbces. Le poids des graines Ctait plus faible chez le P. alpina (15 pglgraine) que chez le P. vulgaris (24 pg) et la P. villosa (28 pg). La biomasse de la plante et l'effort reproducteur variait selon les sites pour le P. vulgaris; cependant, cette vari...

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“…Gegen die als Alternative denkbare Hypothese einer Fernbesiedelung der westlichen Teilareale von SO-Asien als Ausgangsraum [14] spricht schliefllich, dai3 die Nepenthes-Samen zwar klein und flugfahig, aber nur kurze Zeit keimfahig sind [18] und offenbar nicht einmal die Distanzen zwischen isolierten Bergmassiven auf Sumatra und Borneo problemlos iiberbriicken konnen. Anders ware es unverstandlich, dai3 auf nahezu jedem dieser inselartig aus dem Tieflandsurwald herausragenden Berggipfel sich endemische Lokalarten entwickeln konnten ~41.…”

Section: Evolutionswegunclassified

Kannenpflanzen. Insektenfressende Standortspezialisten und biogeographische Indikatoren

Lösch

1990

Biologie in unserer Zeit

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Die tropische Pflanzenfamilie der Kannenpflanzen – einzige Gattung ist Nepenthes mit knapp 70 Arten – sichert ihre Stickstoffversorgung durch den Fang und die enzymatische Verdauung von Insekten (Karnivorie). Dazu sind die Blätter dieser Pflanzen zu tüten‐ oder kannenförmigen Fallgruben umgestaltet. Das untere Drittel dieser Kannen ist angefüllt mit einer wäßrigen Verdauungsflüssigkeit mit Enzymen zur Eiweißzerlegung, die von speziellen Drüsen der Kanneninnenwand abgesondert werden. Andere Enzyme, die von Bakterien ausgeschieden werden, welche im Verdauungssaft leben, vollenden den Abbau der nach der Eiweißspaltung vorliegenden Oligopeptide bis hin zu den resorbierbaren Aminosäuren. Eine Reihe von Mükkenlarven, Milben, Spinnen und Einzellern lebt in und von dem so an Stickstoffverbindungen angereicherten Kannensaft, ohne von dessen Verdauungsenzymen beeinträchtigt zu werden. Damit stellen die Nepenthes‐Kannen eigenständige Klein‐Ökosysteme dar mit einer, je nach Art, unterschiedlich komplexen Hierarchie des Nahrungsnetzes. Die Fähigkeit der Kannenpflanzen zur Karnivorie kann als Anpassung an die Selektionsbedingungen ihrer Standorte betrachtet werden, Sumpfländer und Heiden auf nährstoffarmen Silikatsanden unter tropischem Klima. An solchen Standorten ist die Gattung in SO‐Asien sowie lokal in NO‐Indien, auf Sri Lanka, den Seychellen und Madagaskar verbreitet. Diese Arealstruktur erklärt sich, nimmt man ein Entstehen des Verwandtschaftskreises zur Zeit des Auseinanderbrechens des Gondwanakontinents an (späte Unterkreide) und seine Drift mit der indischen Scholle nordwärts, wobei die jetzt isoliert vorkommenden Teilpopulationen im Westen des Gesamtareals diesen Weg nachzeichnen. Erst nach Angliederung Indiens an Asien und Ausbreitung von Nepenthes via Hinterindien – Südchina – Philippinen in den Bereich des Sundaschelfs kam es hier und in Neuguinea zu einer intensiven Artenvervielfachung.

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Bedeutung der Carnivorie für die Versorgung der Pflanze mit Mineralstoffen

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Developmental Genetics and Morphological Evolution of Flowering Plants, Especially Bladderworts (Utricularia): Fuzzy Arberian Morphology Complements Classical Morphology, , , , , , , , , <lk refid="m4.10"

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Seasonal pattern of biomass allocation in flowering and nonflowering specimens of three Pinguicula species

Kannenpflanzen. Insektenfressende Standortspezialisten und biogeographische Indikatoren

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