Captación miocárdica de pirofosfato en amiloidosis cardíaca: Caso clínico

Amiloidosis, Comunicación de 11 casos y revisión de la literatura

“…Amiloidosis secundaria o AA: en EE.UU y Europa es, generalmente, secundaria a artritis reumatoidea o enfermedad inflamatoria intestinal, pero en países subdesarrollados es más frecuente secundaria a tuberculosis o lepra. En este tipo de amiloidosis, las fibrillas son de proteína A 7 . Las manifestaciones clínicas de la amiloidosis son diversas, variadas y dependerán de la distribución e intensidad de los depósitos de amiloide.…”

“…Estudios recientes informan que podrían utilizarse troponina T e I como marcadores y predictores de sobrevida 17 . Así como la captación miocárdica de pirofosfato 7 .…”

“…Del análisis de los datos, se puede concluir que de los pacientes con amiloidosis sistémica, la mayoría tuvo compromiso renal, caracterizado por síndrome nefrótico, siendo el motivo de consulta más frecuente en esta serie el edema con mayor o menor grado de proteinuria, lo que coincide con la literatura 1,3,6,7,16,21 . Se debe mencionar que la enfermedad renal por depósitos de cadenas puede manifestarse de diversas formas, por lo que, a pesar de ser el síndrome nefrótico la manifestación más frecuente, se debe recordar que también se describen lesiones túbulo-intersticiales, vasculares y proteinuria de Bence-Jones asintomática 16 .…”

“…L a amiloidosis es un desorden de etiología no aclarada. Se caracteriza por el depósito patológico extracelular de una sustancia fibrilar de origen proteico y estructura beta plegada insoluble (amiloide) en distintos tejidos, con el resultado de atrofia y necrosis, con pérdida de la estructura normal del tejido, lo que lleva a disfunción en mayor o menor grado según la cuantía del depósito [1][2][3][4][5][6][7][8] .…”