Zur Abgrenzung des präparativen Anwendungsbereiches der Carbazolsynthese durch Photocyclisierung von Di‐ und Triarylaminen wurde das photochemische Verhalten einiger substituierter Triarylamine 1, N, N′‐Diphenyl‐p‐phenylendiamine 2 und N, N′‐Diphenylbenzidine 3 untersucht. Während Fluor‐ und Methoxy‐substituierte Triphenylamine mit befriedigender Ausbeute in die entsprechenden Carbazole umgewandelt werden, sind Diarylaminobiphenyle und N, N′‐Diphenylbenzidin‐Derivate photochemisch stabil. N, N′‐Diphenyl‐N, N′‐dimethyl‐p‐phenylendiamin 3 a und N, N, N′, N′‐Tetraphenyl‐p‐phenylendiamin 3 b lassen sich hingegen zu den entsprechenden Indolo [3, 2‐b] carbazolen 5 a und 5 b umsetzen.