ChemInform Abstract: GLYCID ‐ HERSTELLUNG UND EIGENSCHAFTEN

Abstract

Es werden verschiedene Darstellungsmöglichkeiten für Glycid (I), wie z.B. aus Allylalkohol mit Wasserstoffperoxid,Peroxycarbonsäuren oder Hydroperoxiden, oder aus Monohalogenhydrinen durch Eliminierung von Halogenwasserstoff oder aus Glycerin bzw. Glycidylestern erörtert.

Epoxidation of allyl alcohol to glycidol over the microporous TS-1 catalyst

“…It would help us to design the process of epoxidation of AA in technical scale and will be good alternative for present glycidol production process. The present process can be divided in two groups: chlorine and chlorine free method [38][39][40] (Scheme 2).…”

Electron-transfer reduction of selected alcohols with alkalide K−, K+(15-crown-5)2 via organometallic intermediates

“…This means that the activity of one of the groups present in the glycidol molecule results in the inactivity of another. Further examples supporting this rule are given in [30].…”

“…Glycidol possesses two functional groups, i.e., the oxirane ring and the hydroxyl group. Thus, it can take part in two kinds of reaction [30]. For example, the oxirane ring is opened in the presence of alkoxides [31][32][33].…”

Thalliumverbindungen als Katalysatoren für Umesterungen mit Glycidol und für Esteraustauschreaktionen mit Glycidylacetat

“…Das aus Allylalkohol durch Oxydation rnit Wasserstoffsuperoxid in Gegenwart von Natriumwolframat als Katalysator [2] [3] gewonnene Glycidol stellt jedoch wegen seiner Reinheit und der damit verbundenen Stabilitat (2% Abfall des Epoxidgehalts nach 1 Monat bei 25 O [3]) eine interessante Synthesekomponente dar, was uns veranlasste, die Gewinnung von Glycidylestern auf der Basis von 2,3-Epoxypropanol zu uberarbeiten. Umsetzungen von Glycidol rnit Saurehalogeniden sind bereits bekannt [4] [5]; uns interessierten speziell Umesterungsreaktionen des Glycidols rnit Di-, Triund Tetracarbonsaureestern.…”