ChemInform Abstract: STABILE CARBENOIDE 52. MITT. CARBENOIDE UMLAGERUNGEN UND SUBSTITUTIONEN AN DILITHIIERTEN 1,1‐DISUBSTITUIERTEN 2,2‐DICHLORAETHANOLEN

Abstract

Die Dehydrochlorierung der 1,1‐disubstituierten O‐Li‐2,2‐dichloräthanole (I) mit starken Basen wie Li‐Organylen, bevorzugt mit Li‐piperidid (II), führt unter Aryl‐ oder Alkyl‐Umlagerung zu den Li‐Enolaten (III), die mit H2SO4 zu den α‐Chlorketonen (IV) hydrolysiert werden.