Classification and Pathogenesis of Proliferative Sickle Retinopathy

Goldberg, Morton F.

doi:10.1016/0002-9394(71)90429-6

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“…The classic signs of proliferative retinopathy (PR) stages are: stage I is peripheral arterial occlusion, stage II is peripheral arteriovenous anastomosis, stage III is sea fan neovascularization, stage IV is vitreous hemorrhage and stage V is fibrovascular proliferation and retinal detachment [6]. Conjunctival lesions are isolated dark red vascular anomalies shaped like commas or cork-screws.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Ocular Manifestations in Egyptian Children and Young Adults with Sickle Cell Disease

El-Ghamrawy

Behairy

Menshawy

et al. 2014

Indian J Hematol Blood Transfus

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In sickle cell disease (SCD), ocular lesions result from stasis and occlusion of small eye vessels by sickled erythrocytes. Vaso-occlusive disease of the retina can be responsible for nonproliferative (NPR) and proliferative retinopathy (PR). Patients are often asymptomatic until serious complications arise as, vitreous hemorrhage and retinal detachment. This work aimed to study the frequency and pattern of ocular manifestations in Egyptian children and young adults with SCD. In this cross-sectional study, 40 steady state patients (80 eyes) aged 2-28 years (30 children and 10 young adults) with established diagnosis of SCD (26 with homozygous SS and 14 with S/b thalassemia underwent complete ophthalmic examination with dilated fundoscopy. Fluorescein angiography was performed for patients C12 years old. The overall frequency of retinal lesions was 47.5 % (46.2 and 50 % of SS and S/b patients respectively). PR and NPR were evident in 32.5 and 27.5 % of all enrolled patients respectively (five patients having both). Peripheral retinal occlusion was a frequent ocular finding in both groups; the youngest patient showing PR was 15 years old. Older age, longer disease duration and splenectomy were significantly more prevalent among patients with PR. Despite lack of visual symptoms, children and young adults are at risk of PR. Frequency of retinal lesions was comparable in SS and S/b patients. Periodic ophthalmologic examination starting at the age of 12 years is recommended for timely-identification of retinal lesions thus minimizing the risk of sight threatening retinopathy.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Ocular Manifestations in Egyptian Children and Young Adults with Sickle Cell Disease

El-Ghamrawy

Behairy

Menshawy

et al. 2014

Indian J Hematol Blood Transfus

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“…Segundo a fisiopatologia proposta por Goldberg (14) e Romayananda (15) a seqüência de eventos inicia-se pela oclusão arteriolar na periferia da retina e conseqüente novo arranjo dos capilares adjacentes. Estes podem dilatar e formar comunicações artério-venosas, com a formação de neovasos entre a retina vascular e avascular.…”

unclassified

Achados fundoscópicos em crianças portadoras de anemia falciforme no estado do Rio Grande do Norte

Garcia¹,

Fernandes²,

Uchôa³

et al. 2002

Arq. Bras. Oftalmol.

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Objetivos: Detectar os principais achados fundoscópicos em crianças portadoras de hemoglobinopatias falciformes. Métodos: Foram estudados 26 pacientes com hemoglobinopatias falciformes, no Serviço de Oftalmologia do Hospital Universitário Onofre Lopes, Natal, RN, que foram submetidos a protocolo de pesquisa pré-estabelecido. Os resultados foram avaliados estatisticamente pelo teste qui-quadrado. Resultados: A idade média foi de 10,6 anos, com acuidade visual igual ou melhor que 20/25 na maioria, excetuando-se 3 olhos, que apresentavam outras doenças associadas. O tipo mais freqüente foi o SS com 57,7% (15/26) dos casos, seguido pelos SC e SA com 15,4% (4/26) cada, e pelo S-Thal com 11,5% (3/26). A freqüência da retinopatia por células falciformes foi maior após os 10 anos de idade, sendo mais freqüente, em valores relativos, no tipo S-Thal (100% dos casos) e, em valores absolutos, no tipo SS (9 casos). Os dois achados mais comuns foram tortuosidade venosa (12/26) e "black sunburst" (7/26). Conclusões: Observamos que a incidência de retinopatia por células falciformes aumentou após os 10 anos de idade e não evidenciamos achados da doença proliferativa. Portanto, enfatizamos a necessidade do exame oftalmológico precoce nos portadores de anemia falciforme, como forma de prevenir futuras complicações oculares.

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“…(2) Médico Oftalmologista (3) Professor Adjunto do Departamento de Oftalmologia e Otorrinolaringologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (4) Médico Hematologista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.…”

Section: Sickle Cell Hemoglobinopathy Genotypes and Retinal Manifestaunclassified

“…Tiago Bisol (1) Odinei Fior (2) Jorge Freitas Esteves (3) João Ricardo Friderich (4) RESUMO Palavras-chave: Doença falciforme; Retinopatia falciforme.…”

Section: Sickle Cell Hemoglobinopathy Genotypes and Retinal Manifestaunclassified

“…Goldberg, em 1971, propôs a primeira classificação das manifestações da forma isquêmica, na qual procurou correlacionar os estágios da retinopatia proliferativa com o seu aparecimento, baseado em dados clínicos detalhados através de mapeamento de retina e angiofluoresceinografia 3,4 . De acordo com a hipótese do autor, a seqüência de eventos de desenvolvimento da retinopatia ocorre da seguinte maneira: inicialmente oclusão arteriolar na periferia da retina e conseqüente rearranjo dos capilares adjacentes (Estágio I).…”

Section: Introductionunclassified

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Influência do genótipo da hemoglobinopatia falciforme nas manifestações retinianas em pacientes de um hospital universitário

Bisol

Fior²,

Esteves³

et al. 2000

Arq. Bras. Oftalmol.

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Influência do genótipo da hemoglobinopatia falciforme nas manifestações retinianas em pacientes de um hospital universitárioObjetivo: Identificar as alterações retinianas em pacientes com hemoglobinopatia falciforme e comparar sua prevalência nos diferentes genótipos da doença em uma população de pacientes de hospital universitário de Porto Alegre -Brasil.Métodos: Realizou-se exame oftalmológico com avaliação fundoscópica e estudo do genótipo de pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme.Resultados Conclusões: A freqüência de alterações fundoscópicas no grupo estudado bem como a gravidade das alterações (retinopatia proliferativa) são maiores nos pacientes heterozigotos de genótipo SC, quando comparados com os demais genótipos.

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Classification and Pathogenesis of Proliferative Sickle Retinopathy

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Ocular Manifestations in Egyptian Children and Young Adults with Sickle Cell Disease

Achados fundoscópicos em crianças portadoras de anemia falciforme no estado do Rio Grande do Norte

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