2020
DOI: 10.31487/j.crogr.2020.01.05
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Clinical Case of Pregnancy and Follow-Up of Bartter Syndrome (Type II) with a Novel Mutation

Abstract: Background: Bartter syndrome is a rare autosomal recessive inherited salt wasting tubulopathy, it`s incidence proportion is 1.2 cases per 1.000.000 live births. The present case - report discusses a clinical case of an antenatal Bartter syndrome (type II) with a novel mutation and it`s course from antenatal presentation to 6 months postpartum. Case Presentation: The case-report discusses a clinical case of an antenatal Bartter syndrome (type II) with a novel homozygous missense variant mutation in KCNJ1 gene: … Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2021
2021
2021
2021

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 12 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Darbinieki redz, ka augstākā līmeņa vadītāji deklarē vienu, bet dara ko citu. Arī darbinieku uzvedība ir svarīga, piemēram, cenšanās izmantot biroja tehniku, automašīnu personīgām vajadzībām (Lūse & Kukule, 2011).…”
Section: Attēls Profilēšanas Metodika Patiesas Informācijas Noteikšanai (Autora Veidots) Figure 1 Profiling Methodology For Determining Tunclassified
“…Darbinieki redz, ka augstākā līmeņa vadītāji deklarē vienu, bet dara ko citu. Arī darbinieku uzvedība ir svarīga, piemēram, cenšanās izmantot biroja tehniku, automašīnu personīgām vajadzībām (Lūse & Kukule, 2011).…”
Section: Attēls Profilēšanas Metodika Patiesas Informācijas Noteikšanai (Autora Veidots) Figure 1 Profiling Methodology For Determining Tunclassified