Clinicopathological profile and management of severe autoimmune hepatitis

Ramachandran, Jeyamani; Sajith, KG; Pal, Sandip; Rasak, Jiffy; Prakash, John Antony Jude; Ramakrishna, B. S.

doi:10.7869/tg.160

Cited by 16 publications

(14 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Liver biopsy can be done percutaneously or through trans-jugular access in patients with severe coagulopathy. [53] The classical histological features of AIH are interface hepatitis, plasma cell infiltration, rosette formation, and emperipolesis (active penetration of the cytoplasm of a hepatocyte by another cell, usually a lymphocyte and rarely a plasma cell which remains intact)[54] Emperipolesis was observed in 65% of patients with AIH and was associated with more severe necroinflammation and more advanced fibrosis. [55] Different stages of fibrosis can be found at the time of diagnosis, and bridging fibrosis and cirrhosis are frequent findings even in asymptomatic patients.…”

Section: Diagnosismentioning

confidence: 99%

The Saudi association for the study of liver diseases and transplantation clinical practice guidelines for management of autoimmune hepatitis

Aljumah

Jarallah

Albenmousa

et al. 2018

Saudi J Gastroenterol

View full text Add to dashboard Cite

Section: Diagnosismentioning

confidence: 99%

The Saudi association for the study of liver diseases and transplantation clinical practice guidelines for management of autoimmune hepatitis

Aljumah

Jarallah

Albenmousa

et al. 2018

Saudi J Gastroenterol

View full text Add to dashboard Cite

“…Some patients present as fulminant hepatic failure. 20,[24][25][26][27][28][29] Autoimmune hepatitis should be suspected when all causes of acute and chronic hepatitis are excluded. 9…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A 10-year-old girl presenting with jaundice, deterioration of school performance and itching

Benzamin

Sonia

Rukunuzzaman

et al. 2019

Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Journal

View full text Add to dashboard Cite

This article has no abstract. The first 100 words appear below: A 10-year-old immunized girl, 6th issue of consanguineous parents, presented with the complaints of jaundice for the last 2 years and deterioration of school performance for the same duration. She also had generalized itching for the last 6 months. She had no history of altered sleep pattern, any gastrointestinal bleeding, surgical or dental procedures, history of blood and blood products transfusion, taking any offending drugs, sib death or family history of such type of illness.

show abstract

“…Маніфестація AIH має наступні клінічні прояви [1,5,6]: у 40-50 % дітей з AIH-1 або AIH-2 має місце гострий початок захворювання, що нагадує гострий вірусний гепатит, який супроводжується такими неспецифічними симптомами, як нездужання, нудота/блювання, анорексія, абдомінальний і суглобовий біль з появою в подальшому жовтяниці, темної сечі й знебарвленого калу. У незначної кількості пацієнтів з AIH-1 і майже у чверті пацієнтів з AIH-2 протягом від 2 тижнів до 2 місяців від дебюту захворювання розвивається фульмінантний перебіг захворювання: гостра печінкова недостатність з печінковою енцефалопатією II-IV ступеня.…”

Section: ключові слова: автоімунний гепатит; діти; діагностикаunclassified

Проблемные Вопросы Аутоиммунного Гепатита У Детей

Belousova¹,

Babadzhanyan²

2021

View full text Add to dashboard Cite

В последнее время все чаще встречается аутоиммунный гепатит (autoimmune hepatitis; АІН), который, как указано в рекомендациях EASL 2015 года, может быть в любых популяциях и во всех возрастных группах. Этиология АІН неизвестна, патогенез изучен недостаточно. Триггерные факторы не установлены. Они могут относиться как к средовым, так и к инфекционным агентам. Аутоиммунный гепатит является гетерогенным как по клиническим, так и по серологическим проявлениям, характеризуется широким спектром клинической картины заболевания: от бессимптомного течения до тяжелого, с наличием внепеченочных проявлений, которые могут касаться многих органов и систем, или без них. Манифестация АІН имеет разнообразные клинические проявления, не является клинически стабильным процессом, его необходимо исключать у всех пациентов, имеющих симптомы поражения печени. Представлены собственные случаи АІН у детей с нетипичной манифестацией заболевания. Ключевыми в диагностике АІН являются обнаружение аутоантител и использование педиатрической балльной шкалы диагностики АІН. За исключением фульминантного течения заболевания, АІН хорошо реагирует на иммуносупрессивную терапию независимо от степени нарушения функций печени. В детском возрасте ремиссия достигается у 60–90 % пациентов в зависимости от тяжести заболевания при его манифестации, скорости и степени ответа на лечение.

show abstract

Clinicopathological profile and management of severe autoimmune hepatitis

Abstract: Background: Severe autoimmune hepatitis is an entity which has been rarely reported in the Indian literature. We describe here the clinicopathological profile and treatment of severe

Cited by 16 publications

References 17 publications

The Saudi association for the study of liver diseases and transplantation clinical practice guidelines for management of autoimmune hepatitis

The Saudi association for the study of liver diseases and transplantation clinical practice guidelines for management of autoimmune hepatitis

A 10-year-old girl presenting with jaundice, deterioration of school performance and itching

Проблемные Вопросы Аутоиммунного Гепатита У Детей

Contact Info

Product

Resources

About