AGRADECIMENTOSAgradeço primeiramente ao professor Dr. Anselmo Sigari Moriscot, pela paciência, dedicação e pelas lições que levarei por toda a vida.Aos meus amigos e companheiros do Laboratório: Antônio, pela ajuda nos experimentos iniciais dessa dissertação. Marcelo Christoffolete, por toda a ajuda não só nos experimentos, mas pelas conversas e amizade. Vanessa e Marina pelo apoio e amizade de sempre. Marcela, pelas dicas, pela amizade e por todos os ensinamentos. Talita, minha primeira e única aluna de iniciação, a qual serviu para muito aprendizado também. Igor, Marcelo Leal, Monique, Elen, Saldanha e aos que já se foram Uchida, Camila, Hélcio, Raphael, Paula e Carol pelo ótimo convívio e pelos valiosos auxílios.Ao professor Dr. Jean Claude-Perriard e à Dra Irina Agarkova, por nos ceder os anticorpos utilizados nesse trabalho e pelas preciosas ajudas.Às professoras Maria Luíza Barreto-Chaves e Dânia Hamassaki-Britto pelos preciosos auxílios e colaboração em trabalhos.Às professoras Chao Yun Irene Yan e Marinilce Fagundes dos Santos, pelas valiosas sugestões e ajudas.Aos técnicos Cleusa e Leandro pela imensa contribuição para meu aprendizado nas técnicas histológicas.Às professoras Patrícia Gama, Maria Tereza Nunes e Patrícia Brum pela importante avaliação do meu trabalho no exame de qualificação.Às minhas queridas amigas que sempre me apoiaram e estiveram ao meu lado ao longo do doutorado: Luciane Capelo, Roberta Cravo, Luciana Harumi, agradeço-as não só pelo apoio, mas pela amizade que levarei por toda minha vida.Às amigas Maria Alicia e Gabriela, por toda ajuda nos experimentos, mas também pelas conversas e amizade.
7À minha mais recente amiga, mas não menos importante, Renata Pellegrino, por toda a força no final dessa dissertação, apoio e amizade sincera.A todos os docentes, alunos e funcionários do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento que sempre foram amistosos e solícitos.
Agradeço à Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo(FAPESP) pelo essencial apoio financeiro para execução deste trabalho. Thyroid hormone (T3) has broad effects in cardiovascular and muscle systems.In the heart, T3 can increase chronotropism and inotropism, whereas in the skeletal muscle, T3 cand lead to alterations in the contractile properties, which can generate fatigue. Nowadays, it is well established the T3 effects on some muscle genes, although the extent list of muscle genes regulated by T3, little is known about T3 effects on structural sarcomeric proteins, mainly in the M band, which is the first structure to disarray in the rats heart treated for a long time with T3. In the present study, it was demonstrated that T3 regulated the M band structural proteins (myomesin, EH-myomesin and M protein). In the heart, T3 treatment down regulated M protein expression in a specific manner, since other M band proteins were not affected, and T3 also down regulated M protein promoter. This regulation by T3 is fast and it precedes the hypertrophy imposed by T3, which could be the cause of the strong myofibrilla...