Delimitation of the time of death by immunohistochemical detection of glucagon in pancreatic α-cells

Abstract

To improve the possibilities of delimitating the time of death after longer laytime it was examined if this is possible by immunohistochemical glucagon detection. The results show that in our examination material the pancreatic alpha-cells of up to 6-day-old corpses produce a positive immunoreaction towards glucagon in all cases whereas none of the corpses older than 14 days show such a reaction. This means that in the case of a negative immunoreaction the time of death can be assumed to lie more than 7 days before the autopsy. The fact that a negative immunoreaction occurs consistently after 14 days leads to the conclusion that when glucagon has been stained in a specimen, the death of the respective person must lie a maximum of 13 days earlier, whereby under markedly different conditions to the ones of the cases here examined, a negative immunoreaction could happen earlier and a positive immunoreaction even later.

Histochemical detection of platelet esterase activity in the bone marrow postmortem: can megakaryocytes serve as indicators for time since death?

“…Earlier studies on the delimitation of the time since death by immunohistochemical staining of inner organs detecting, for example, insulin,9 thyroglobulin,10 glucagon,11 and calcitonin12 in forensic corpses stated that it was possible to define a maximum time since death in case of a negative reaction. The authors described a time-dependent loss of stainability within the different immunoreactions which was influenced by external factors, such as cause of death or surrounding conditions of the individual case.…”

Post-mortem analysis of bone marrow osteoclasts using tartrate-resistant acid phosphatase staining: does histochemistry work and correlate with time since death?

“…Earlier studies on the delimitation of the time since death by immunohistochemical staining of inner organs detecting, for example, insulin,11 thyroglobulin,12 glucagon13 and calcitonin14 in forensic corpses stated that it was possible to at least define a maximum time since death in the case of a negative reaction. In these studies, the authors described a time-dependent loss of stainability within the different immunoreactions which was also influenced by various external factors such as cause of death or surrounding conditions of the individual case.…”

Métodos Histoquímicos e Inmunohistoquímicos para la Estimación del Intervalo Postmortem en Tejidos Humanos: Una Revisión

“…El diagnóstico del IPM consiste en identificar los cambios físico-químicos que se presentan en el cadáver, y las técnicas tradicionales utilizadas son empíricas, basadas principalmente en cambios predecibles que ocurren dentro del cuerpo después de la muerte (Mazzotti et al, 2019). Estos cambios se refieren a la temperatura, los producidos en las glándulas sudoríparas, la estimulación química de la musculatura pupilar, la mecánica y eléctrica de la estimulación muscular, así como la extensión del rigor mortis y la lividez postmortem, todos útiles en diferentes periodos de tiempo (Madea et al;Wehner et al, 2001a).…”

“…En lo que refiere a la estimación del IPM, estudios experimentales han demostrado que es posible establecer cambios progresivos vinculados al IPM mediante histología e HQ en el curso de las primeras horas postmortem (Charan Gowda et al). Algunos autores (Wehner et al, 1999;2000;2001a;2001b; han postulado la posibilidad de emplear métodos IHQs sobre tejidos cadavéricos para correlacionar las reacciones con el IPM. La premisa es que la estructura terciaria del antígeno sufre cambios postmortem, y al aumentar el IPM disminuye la eficacia de la tinción de desnaturalización de proteínas.…”

“…Cinco estudios emplearon métodos HQs: técnica de coloración de las Regiones Organizadoras Nucleolares Argirofílicas (AgNORs) en mucosa labial (Charan Gowda et al); técnica de la fosfatasa ácida resistente al tartrato (TRAP) en médula ósea de columna ilíaca (Boehm et al, 2012); y reacción histoquímica de PAS (Periodic acid Schiff) en piel (Bardale et al), hígado (Mello De Oliveira & Santos-Martin) y glándulas sudoríparas, en este último caso, también aplicando IHQ sobre las mismas muestras (Cingolani et al, 1994). Sumado el estudio de Cingolani et al, la IHQ fue empleada en 12 estudios con diferentes grupos antigénicos, siendo el páncreas el sustrato de mayor evaluación, con 4 artículos (Ortmann et al;Wehner et al, 1999;2001a;, seguido por cerebro y tiroides, ambos con 3 estudios cada uno. Otros sustratos analizados fueron 2 en mucosa gingival (Fais et al; Mazzotti et al), y glándulas sudoríparas, glándulas pituitarias, hígado y pulmón, todos con 1 reporte cada uno.…”