Developmental anatomy and physiology of the stomach

Czinn, Steven J.; Blanchard, Samra; Arora, Sundeep

doi:10.1016/b978-0-7216-3924-6.50027-5

Cited by 2 publications

(15 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…28 The secretion of gastric acid decreased such that stimulation of the vomiting center was reduced. 22,24 This is consistent with the foundation of our research theory.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 89%

“…17,21 Increased autonomic activity against stress triggers an increase in gastric acid, in which the vagus nerve stimulates parietal cells directly or through gastrin antral effects by releasing gastric-releasing peptide (GRP), acetylcholine bound to M3 muscarinic receptors, and histamine. 22 Serotonin release from enterochromaffin cells due to chemotherapy leads to stimulation of peripheral vomiting centers and stomach muscle dysmotility. 11 Increased gastric acid secretion directly stimulates the vomiting center.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…11 Increased gastric acid secretion directly stimulates the vomiting center. [21][22] Riezzo et al showed that abnormalities in gastric motor activity result from loss of regular activity of slow waves. 13 Also, Nelson et al reported that gastric dysrhythmias were associated with anterior hypomotility and delayed gastric emptying times, with symptoms such as nausea and vomiting.14 These findings suggest that changes in gastric electrical activity are associated with symptoms of dyspepsia, rather than symptoms of vomiting.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…13,23 The distension that occurs in the stomach stimulates tense receptors that eventually stimulate gastric acid secretion by parietal cells. 22,24 During chemotherapy, cell injury in the gastrointestinal tract causes release of several inflammatory factors including cyclooxygenase-2 (COX-2), interleukin-6 (IL-6), and nuclear factor kappa-B (NF-kB). 21,[25][26] The end result of this pathway is tissue damage and potential mucositis that continues along the gastrointestinal tract.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 3 more Smart Citations

The addition of omeprazole to ondansetron for treating chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients

Simbolon

Nafianti

Sianturi

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

Background Chemotherapy-induced nausea and vomiting are some of the most disturbing side effects in pediatric cancer patients. The standard recommendation is the use of 5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonist, such as ondansetron, to treat these symptoms. Despite this treatment, more than 50% of patients still experience nausea and vomiting.Objective To evaluate the effect of the addition of omeprazole to ondansetron in the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting.Methods A double-blind, randomized, controlled trial was conducted at Haji Adam Malik Hospital, Medan, North Sumatera, from March to May 2016. Subjects were children aged 1 to 18 years, diagnosed with cancer, and who received intravenous chemotherapy. Patients were randomized to receive either a single dose of ondansetron (0.5 mg/kg) plus placebo or ondansetron (0.5 mg/kg) plus omeprazole (0.5 mg/kg). The severity of nausea and vomiting were measured using the Rhodes index of nausea, vomiting, and retching during the 24 hours after initiation of emetogenic chemotherapy. The primary outcome of efficacy was the proportion of patients who achieved complete response (lack of nausea/vomiting). Statistical analysis was performed by Chi-square and Fischer’s exact tests.Results Seventy eligible pediatric patients were randomized into two groups: 32 subjects in the ondansetron + placebo group and 38 others in the ondansetron + omeprazole group. The therapy failed in 50% (16/32) of the ondansetron + placebo group and 18.4% (7/38) of the ondansetron + omeprazole group. There was a significant difference in the clinical response between groups (P=0.01).Conclusion The addition of omeprazole to ondansetron for the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting is more effective than administration of ondansetron alone.

show abstract

“…28 The secretion of gastric acid decreased such that stimulation of the vomiting center was reduced. 22,24 This is consistent with the foundation of our research theory.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 89%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

The addition of omeprazole to ondansetron for treating chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients

Simbolon

Nafianti

Sianturi

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Το τοίχωµα του στοµάχου αποτελείται από τέσσερις χιτώνες οι οποίοι από έσω προς τα έξω είναι: ο βλεννογόνος, ο υποβλεννογόνιος, ο µυϊκός και ο ορογόνος χιτώνας 6 .…”

Section: ιστολογια του στομαχουunclassified

Μελέτη Των Γαστρεντερικών Πεπτιδίων Ομπεστατίνη Και Γκρελίνη Σε Παιδιά Με Κλινική Εικόνα Γαστροπάρεσης

Σαλιακέλλης¹

View full text Add to dashboard Cite

Η γκρελίνη (GHR) και η ομπεστατίνη (OB) αποτελούν γαστρεντερικά πεπτίδια του άξονα γαστρεντερικό - εγκέφαλος τα οποία εκκρίνονται από το στόμαχο. Το γονίδιο της ανθρώπινης γκρελίνης εντοπίζεται στο χρωμόσωμα 3p26-p25 και κωδικοποιεί ένα πολυπεπτίδιο την πρε-προ- γκρελίνη. Η πρε-προ- γκρελίνη υφίσταται σταδιακή διάσπαση του μορίου της (πρωτεόλυση) από την οποία προκύπτουν τόσο η γκρελίνη όσο και η ομπεστατίνη. Η γκρελίνη έχει ορεξιογόνες ιδιότητες και αυξάνει την κινητικότητα του πεπτικού συστήματος, ενώ η ομπεστατίνη ασκεί ανορεξιογόνο δράση, ελαττώνει το σωματικό βάρος και επιβραδύνει το χρόνο γαστρικής κένωσης καθώς και την κινητικότητα του λεπτού εντέρου.Ο πρώιμος κορεσμός, το αίσθημα μεταγευματικής πληρότητας, η ναυτία και οι έμετοι αποτελούν συμπτώματα συχνά απαντούμενα στην Παιδιατρική. Ο καθυστερημένος χρόνος γαστρικής κένωσης έχει προταθεί ως πιθανός παθοφυσιολογικός μηχανισμός πρόκλησης των ανωτέρω συμπτωμάτων.Στην παρούσα μελέτη υποθέσαμε ότι ο χρόνος γαστρικής κένωσης είναι παρατεταμένος και ότι τα ολικά επίπεδα ορού γκρελίνης και ομπεστατίνης είναι διαταραγμένα σε παιδιατρικούς ασθενείς με επίμονα (διάρκεια >6 μήνες) δυσπεπτικά συμπτώματα ενδεικτικά γαστροπάρεσης τα οποία παρέμειναν ασαφούς αιτιολογίας παρά την εκτεταμένη κλινικο-εργαστηρική διερεύνηση.Για να ελέγξουμε την υπόθεση αυτή προσδιορίσαμε σπινθηρογραφικά το χρόνο γαστρικής κένωσης καθώς και τα προ- και μεταγευματικά επίπεδα ολικής γκρελίνης και ομπεστατίνης με την ποσοτική μέθοδο RIA στην ανωτέρω ομάδα παιδιατρικών αθενών.Εννέα από τους 20 ασθενείς είχαν παρατεταμένο χρόνο γαστρικής κένωσης. Τα προγευματικά επίπεδα γκρελίνης και ομπεστατίνης ήταν σημαντικά υψηλότερα στους ασθενείς συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου. Τα μεταγευματικά επίπεδα γκρελίνης ήταν σημαντικά ελαττωμένα στους ασθενείς εκείνους οι οποίοι είχαν παρατεταμένο χρόνο γαστρικής κένωσης.Συμπερασματικά ο χρόνος γαστρικής κένωσης είναι συχνά παρατεταμένος και τα επίπεδα γκρελίνης και ομπεστατίνης διαταραγμένα σε παιδιά με ανεξήγητα δυσπεπτικά συμπτώματα ενδεικτικά γαστροπάρεσης.

show abstract

Developmental anatomy and physiology of the stomach

Cited by 2 publications

References 22 publications

The addition of omeprazole to ondansetron for treating chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients

The addition of omeprazole to ondansetron for treating chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients

Μελέτη Των Γαστρεντερικών Πεπτιδίων Ομπεστατίνη Και Γκρελίνη Σε Παιδιά Με Κλινική Εικόνα Γαστροπάρεσης

Contact Info

Product

Resources

About