Die Dünnschicht‐Chromatographie auf dem Fettgebiet I: Trennung von Modell‐Mischungen

Kaufmann, H. P.; Makus, Z.

doi:10.1002/lipi.19600621102

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“…ether/ethyl ether/acetic acid (60:40:1) as developing solvent [13], The products were colorimetrically iden tified using phosphomolybdic acid [14],…”

Section: 4-bis-(o-methoxypolyethylene Chloro-s-triazine (Activated mentioning

confidence: 99%

Modified Lipoprotein Lipase Catalyzes Ester Synthesis in Benzene

Takahashi

Yoshimoto

Ajima

et al. 1984

Enzyme

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Modified lipoprotein lipase catalyzed the synthesis of trilaurin from mono- or diacylglycerol and fatty acid and also the synthesis of ester from fatty acid and alcohol in benzene. In the ester synthesis reaction, the longer the chain length of fatty acid or alcohol, the higher the ester synthesis activity. The ester synthesis was competitively inhibited by fatty acids with branch of carbon chain at the position neighboring the carboxyl group. Other substrates including secondary and tertiary alcohols and carboxylic acids having benzene ring were tested and discussed in relation to the ester synthesis.

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“…ether/ethyl ether/acetic acid (60:40:1) as developing solvent [13], The products were colorimetrically iden tified using phosphomolybdic acid [14],…”

Section: 4-bis-(o-methoxypolyethylene Chloro-s-triazine (Activated mentioning

confidence: 99%

Modified Lipoprotein Lipase Catalyzes Ester Synthesis in Benzene

Takahashi

Yoshimoto

Ajima

et al. 1984

Enzyme

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“…Dam ist auch das diinnschichtchromatographische Verfahren der Umkehrphasen-Chromatographie geeignet [37]. Die getrennten Fraktionen kdnnen densitometrkch oder nach Eluieren gravimetrisch bzw.…”

Section: Auswevtzrngunclassified

Bestimmung von Polyenfettsäuren unter besonderer Berücksichtigung von essentiellen Fettsäuren

Kröll¹,

Mieth²

1977

Nahrung

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sowie biochemisches Verhalten der essentiellen Fettsauren gibt es im Schrifttum zahlreiche, teilweise WidersprGchliche Angaben. Als gesichert ist anzusehen, daO die Essentialitgt einer Fettsaure durch Lage und Geometrie der Doppelbindungen determiniert ist und daS nnr diejenigen Sauren, deren Doppelbindungen cine 6,g-terminale oder o-6,g-lage haben und bei denen die Doppelbindungen in der cis-Form vorliegen, eine essentielle Wirkung haben [8, 881.Danach ist die in pflanzlichen und tierischen Fetten vorkommende cis-g,cis-rz-Lmolsaure die wichtigste essentielle Fettsaure.Wiihrend der Hydrierung von Nahningsfetten kommt es zu Veranderungen an den Doppelbindnngen, die sich neben einer Sattigung vor allem in der Bildung von geometrischen und stellungsisomeren Fettsauren manifestieren. So konnen wahrend der Hydrierung bis zu 60% trans-Fettskuren cntstehen [@I.Aus erniihrungsphysiologischer Sicht kommt daher der Destimmung der essentiellen Fettsauren in Fetten und Fettprodukten bzw. be-und verarbeiteten Fetten Bedeutung zu. Im folgenden werden dic im Schriittum unter unterschiedlicher Zielstellung beschriebenen Analysenverfahren der Fettsaurebestimmung von Nahrungsfetten dargelegt, und es werden mogliche Varianten zur Bestimmung der all-cis-Linolsaure diskutiert. Chromatographische VerfahrenChromatographische Verfahren erlauben bekanntlich cine Fraktionierung komplexcr Lipidgemische; sie stellen somit eine nesentliche Voraussetzung zur Identifizierung und qualitativen Analyse von intercssierenden Einzelverbindungen dar. I . Gegenstromz-erteilungDie Gegenstromverteilung stellt die Grundlage der Austauschchromatographie dar. Sie kann untcr verschiedenen -4spekten zur Trennung von Fettsauren herangezogen werden. Im Schrifttum gibt es darilber zahlreiche Untersuchungen [IS, 16, 66, 781. Im weitercn wird darauf im Abschnitt ,,Kombination verschiedener Verfahren" noch eingegangen werden. Diinnschicht-ChromatographieEach dem Schrifttum [IOZ -1041 stellt die Dtinnschicht-Chromatographie ein Verfahren zur aeitgehenden Trennung von Fettsiiure-sowie Triglyceridbzw. Fettsauremethylester-Gemischen dar.Dazu sind jedoch modifizierte Arbeitsweisen notwendig. I m Gegensatz zu dern Arbeiten mit nicht inipragnierten Plattcn gelingt mittels der Umkehrphaseu-Chromatographie die Trennung von Glicdern einer homologen Heihc [37]. KROLL~MIETH Bei dieser chroma1:ographischen Arbeitsweise, bei der die Trennung durch Verteilung zwischen zwei Phasen eintritt, dienen Kohlenwasserstoffe, aber auch SiliconBI, als station&re Phase [ I O~] ; als Tragersubstanz wud Kieselgur G [103], in besonderen Fallen auch Gips [39], verwendet. Mittels dieser Arbeitsweise trennen KAUFMANN u. a. [37-391 auf mit Undecan impragnierten Kieselgur G oder Gipsplatten mit Acetonitril-Eisessig I : I als Laufmittel die gesattigten Clz-bis Czs-Fettsauren sowie die ungesattigten Fettsauren Eruca-, 61-, Linol-und Linolensaure. Aufgetragen werden jeweils 3 -6 pg Substanz; als Anfiirbereagenz kommt Kupfrracetat-Rubeanwasserstoffsaure oder Phosphormolybdlnsaure zum Einsatz. Zur Trenn...

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