Die Steroidalkaloide vonFuntumia africana¹

Abstract

Planta medica 1987 8 = ppm) 7,54 (2H, m); 6,94 (1H, d); 6,41 (1H, d); 6,21 (1H, d); 4,56 -3,00 C-H der Zucker. '3C-NMR (D20, 8 = pm): 157,99 (C-2); 134,71 (C-3); 179,48 (C-4); 162,0 (C-5); 99,92 (C-6); 164,96 (C-7); 95,16 (C-8); 159,31 (C-9); 105,55 (C-10); 122,80 (C-il); 116,65 (C-12); 145,59 (C-13); 149,12 (C-14); 11707 (C-iS); 123,90 (C-16); die Obrigen Werte vergl. Tabelle I. Aus 460 mg Rohflavonoidgemisch konnten 45 mg 4 isoliert werden.Hydrolyse der Flavonoide Je 2mg 2, 3 bzw. 4 sowie Hyperosid als Vergleich wurden mit 1 ml 4prozentiger H2S04 10 mm auf 110 C erhitzt, danach wurde mit festem BaCO3 neutralisiert und das Zentrifugat mit dem gleichen Volumen Methanol verdunnt. Von diesen Losungen wurden fur die DC je 10 sI auf Kieselgel 60 F4-Platten aufgetragen und nacheinander in den Fliellmitteln: CHC13/MethanollWasser (64 + 36 + 8) und Ethylacetat/ Methanol/EssigsaurelWasser (60 + 15 + 15 + 10) entwickelt. Zur Dctektion wurde mit 0,5-proz. ThymollOsung in 5-proz. ethanolischer Schwefelsäure bespruht und unter Beobachtung Ca. 5 mm auf 120 °C erhitzt. Aus den jeweiligen Hydrolysaten liellen sich neben Quereetin (gelber Fleck an der Front) zusãtzlich nachweisen: Arabinose (violett, Rv 0,45; aus 2, 3 und 4) Xylose (blau, R 0,50; aus 4) und Galaktose (korallenrot RF 0,40; aus Hyperosid).

Steroid Alkaloids from Holarrhena africana with Strong Activity against Trypanosoma brucei rhodesiense

“…Following repeated chromatographic separation and purification, six ( 1 – 6 ) and eleven ( 7 – 17 ) major steroid alkaloids were isolated from the leaves and stem bark respectively, in addition to one nitrogen-free steroid ( 18 ) and a non-steroid alkaloid-like compound ( 19) from the leaves ( Figure 1 ). The compounds were identified as 3β-holaphyllamine ( 1 ), holaphyllamine acetamide ( 2 ), 3β- N -methylholaphyllamine ( 3 ), 3α-holaphyllamine ( 4 ), 3β-dihydroholaphyllamine ( 5 ), 3α-dihydroholaphyllamine ( 6 ), holadienine ( 7 ), holonamine (8), cona-4,6-dienin-3-one ( 9 ), cona-3,5-dienin-7-one ( 10 ), conessimine ( 11 ), isoconessimine ( 12 ), conessine ( 13 ), holarrhesine ( 14 ), holarrhetine ( 15 ), holarrheline ( 16 ), holarrhenine ( 17 ), kurchinin ( 18 ) and N 3 -isopentenyl adenine ( 19 ) by comparison of their 1D and 2D NMR data and their exact masses from UHPLC/+ESI QTOF MS/MS analysis, which were in agreement with previously reported data [ 21 , 22 , 23 , 24 , 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 30 , 31 ].…”

“…All the spectra data were in full agreement with reported literature data [ 21 , 22 , 23 , 24 , 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 30 , 31 ].…”

Activité antioxydante de quelques plantes utilisées dans la région de Tiassalé (Côte d’Ivoire) dans le maintien de la santé de la peau

“…La recherche des groupes de composés chimiques chez les extraits bruts a été réalisée en tubes et sur Chromatographie sur Couche Mince (Wagner et al, 1987 ;Dohou et al, 2005).…”

Detection, Identification, and Documentation

“…Phosphomolybdic acid causes blue-black zones to appear against a yellow background (21). Antimony(III) or (V) chloride produces zones of different characteristic colors on a white background (23). Antimony(III) or (V) chloride produces zones of different characteristic colors on a white background (23).…”