Dose inseminante para fertilização artificial de ovócitos de dourado

Abstract

RESUMO -Objetivou-se determinar a dose inseminante adequada para uso na fertilização artificial de ovócitos de dourado (Salminus brasiliensis). Os ovócitos foram distribuídos em delineamento inteiramente casualizado, e fertilizados com uma das relações espermatozoides/ovócito 6,0×10 3 ; 6,0×10 4 ; 6,0×10 5 ; 6,0×10 6 ou 3,0×10 7 , cada uma com quatro repetições.Considerou-se unidade experimental uma incubadora de volume útil de 2,5 L, contendo 2,0 mL de ovócitos não-hidratados.As taxas de fertilização foram mensuradas 8 horas após o início da fertilização. Com intuito de verificar possíveis efeitos da diluição seminal na movimentação dos espermatozoides, realizou-se a mensuração do tempo de duração da motilidade espermática dos espermatozoides de dourado, ativados por meio de diferentes relações de diluição: 6,8×10 -5 ; 6,8×10 -4 ; 6,8×10 -3 ; 6,8×10 -2 ; 3,4×10 -1 e 1,0 mL de sêmen por mL de água. O tempo de duração da motilidade foi avaliado em delineamento inteiramente casualizado composto de seis tratamentos e três repetições. As taxas de fertilização apresentaram relação quadrática com o número de espermatozoides por ovócito. As relações de diluição do sêmen tiveram efeito inversamente proporcional sobre a duração da motilidade espermática. A relação que proporcionou melhores taxas de fertilização artificial Insemination dose for artificial fertilization of dourado oocytesABSTRACT -The objective of the present study was to determine the proper insemination dose of dourado (Salminus brasiliensis) oocytes. The oocytes were placed in a randomized complete design and fertilized with one of the spermatozoa.oocytes -1 ratio, 6.0×10 3 , 6.0×10 4 , 6.0×10 5 , 6.0×10 6 , 3.0×10 7 SPZ:OOC, each one with four replications. An experimental unit was considered to be an incubator with a 2.5L useful volume containing 2.0 mL non-hydrated oocytes. The fertilization rates were measured eight hours after the start of fertilization. In order to ascertain the possible effects of seminal dilution on the spermatozoa motility, the duration time of the spermatic motility of the dourado spermatozoa was measured when activated by different dilution ratios 6.8×10 -5 ; 6.8×10 -4 ; 6.8×10 -3 ; 6.8×10 -2 ; 3.4×10 -1 and 1.0 mL semen.mL water -1 . The motility duration time was assessed in a randomized complete design, with six treatments and three repetitions. The fertilization rates showed a quadratic relationship with the number of spermatozoids per oocyte. The semen dilution ratios had an inversely proportional affect on the spermatic motility time. The spermatozoa:oocytes ratio that provided the best artificial fertilization rates of dourado (Salminus brasiliensis) oocytes was 30,722 spermatoids per oocyte.

Motilidade espermática, fertilização dos ovócitos e eclosão dos ovos de Jundiá em água contaminada por cádmio

“…Após a ativação, 5 μL do material foram analisados em microscopia de luz (objetiva 40X), registrando-se o tempo transcorrido até a perda do movimento de 50% dos espermatozoides, conforme relatos de Sanches et al (2009). Para essa avaliação, foi utilizado delineamento experimental inteiramente casualizado com três repetições para cada nível de contaminação por cádmio.…”

Insemination of bocachico fish (Prochilodus magdalenae) with fresh or cryopreserved semen: effect of spermatozoa/oocyte ratio

“…Sanches et al (2009) reported that appropriate water volume for sperm activation guarantees significant increase in fertility rates. According to Chereguini et al (1999), the dilution volume of the fertilizing material has two important implications on fertility.…”

Effects of water pH on gamete activation, embryonic development, and larval normality in Prochilodus lineatus

“…We analyzed semen samples from this pool. The spermatozoa concentration was determined by using cell counting in a Neubauer chamber ; the membrane integrity was evaluated by using Eosin-Nigrosin staining (adapted from BLOM, 1950); and the duration of spermatic motility was determined by measuring the time interval from the start of spermatic activity until <50% of spermatozoa remained motile (SANCHES et al, 2009). …”

“…Immediately after artificial fertilization, we analyzed a second sperm sample, to determine the duration of spermatic motility (SANCHES et al, 2009); this was considered as the time interval from the start of spermatic activity until 50% of the spermatozoa remained motile. The experimental design was identical to that mentioned, but the pH values were adjusted to 4.19, 5.49, 7.13, 8.35, and 9.89.…”