Efeito do tamoxifeno no perfil lipídico de ratos diabéticos por estreptozotocina

Abstract

Rezende AA. Efeito do tamoxifeno no perfil lipídico de ratos diabéticos por estreptozotocina. Acta Cir Bras [serial on line] Available from: URL: htt://www.scielo.br/acb. RESUMO -Objetivo: avaliar o efeito do tamoxifeno no perfil lipídico e renal de ratos controles e diabéticos. Métodos: Foram utilizados 40 ratos fêmeas Wistar (180-220g peso corporal), divididos randomicamente em 4 grupos: C (n=10, receberam veículo), T (n=10, tratados com tamoxifeno, 0,3mg/kg/dia), D (n=10, diabéticos induzidos por estreptozotocina, 45mg/Kg) e DT (n=10, diabéti-cos tratados com tamoxifeno). Foram dosados os analitos, glicose, colesterol total, triglicérides, proteínas totais, albumina, uréia e creatinina utilizando Kits Labtest através do analisador Cobas Mira (Alemanha,1996). Resultados: o grupo T apresentou diminuição do colesterol total e triglicérides em relação ao C, e o grupo D um aumento em relação aos demais. Para as proteínas totais foi observado um aumento no Grupo T em relação ao C. A albumina diminuiu nos grupos D e DT em relação aos grupos C e T. Nos níveis de uréia houve um aumento no grupo D e DT em relação aos grupos C e T. Conclusão: Em relação ao perfil lipídico foi constatado que durante o período de 60 dias o tratamento com tamoxifeno promoveu uma diminuição dos níveis séricos de colesterol e triglicérides, mesmo associado a condição de Diabetes mellitus. Diabetes mellitus (DM) é um distúrbio metabólico, com etiologias diversas, caracterizado por hiperglicemia e alteração do metabolismo dos carboidratos, lipídios e proteínas, que resulta de uma deficiente secreção de insulina pelas célu-las beta das ilhotas de Langerhans do pâncreas, resistência periférica à ação da insulina, ou ambas 1 . DESCRITORES:A hiperglicemia prolongada pode promover o aparecimento de complicações micro e macrovasculares que geralmente surgem depois de 15 anos de doença, embora em alguns pacientes, elas possam estar presentes no início. Um paciente pode apresentar uma ou várias destas complicações. A retinopatia, a neuropatia e a nefropatia são designadas como microvasculares, enquanto que a aterosclerose e suas seqüelas são macrovasculares 2 .A nefropatia diabética é a causa mais comum de insuficiên-cia renal crônica terminal (IRCT) em pacientes que iniciam tratamento dialítico em países desenvolvidos (30% dos casos) e em países latino-americano (20% dos casos). No Brasil, dados das Regiões Sul e Sudeste mostram uma prevalência variável de 9 a 27%, sendo na Grande São Paulo, a terceira causa de IRCT. A nefropatia diabética é mais comum nos pacientes diabéticos tipo 1 (30 a 40% dos casos) do que entre os portadores de DM tipo 2 (5 a 20% dos casos) 3 .A aterosclerose é um problema freqüente dos pacientes diabéticos, e é mais grave e mais precoce do que na população em geral. A vasculopatia aterosclerótica pode levar a quadros de infarto agudo do miocárdio, que nos diabéticos muitas vezes são silenciosos, e ao acidente vascular cerebral. O diabético pode apresentar, também, quadro de cardiomiopatia com insuficiência cardíaca, mesmo na a...

Integrative analysis on the effects of streptozotocin in the experimental model for diabetization in wistar rats: histological and laboratory study

“…Furthermore, the decrease in insulin levels promotes the development of hypertriglyceridemia by inhibiting the use of VLDL 19 . This observation is consistent with the findings of Nogueira Junior et al, which demonstrated that diabetes affects lipid metabolism in rats, leading to elevated levels of triacylglycerols 21 . The blood examination of liver enzymes AST and ALT revealed a substantial elevation in the STZ group compared to the control animals (P<0.001) (Figure 7).…”

Histomorfologia de órgãos-alvo de ratos diabéticos suplementados com noni (Morinda citrifolia)

“…Quando usada em doses subdiabetogênicas (40 mg/kg), a STZ pode produzir insulite pancreática com morte progressiva das células beta, levando também ao diabetes mellitus 17 . Neste trabalho, foram utilizadas doses subdiabetônicas -seguindo os estudos de Lerco et al 1 e Nogueira Junior et al 13 que utilizaram, respectivamente, a dose de 45 mg/kg e de 42 mg/kg de peso corporal em ratos Wistar -, as quais foram capazes de desenvolver alterações clínicas e laboratoriais bem definidas em 78% dos animais, tais como elevação da ingestão hídrica e da diurese, glicemia acima de 300 mg/dL.…”

“…Após jejum alimentar de 12 horas e água ad libitum, 14 ratos da espécie Rattus norvegicus, pesando de 250 a 300 gramas, receberam estreptozotocina (STZ) dissolvida em tampão citrato de sódio 0,01 M, pH 4,5, na proporção de 45 mg/ kg de peso corporal, via intraperitoneal na qual a agulha foi introduzida no quadrante inferior direito ou esquerdo em direção à região cefálica do animal 11,13 .…”