Dans ce mémoire, on décrit des réactions d'halogénation (chlorurations, bromurations) du carbazole et de quelques‐uns de ses dérivés N‐alkylés (N‐méthylcarbazole et N‐éthylcarbazole). On montre en outre que les réactions de Friedel‐Crafts sur les N‐alkylcarbazoles et les chlorures d'acides conduisent selon les conditions de la réaction, soit à des monocéones soit à des dicétones. Les carbazoles dans la molécule desquels l'une des 2 positions réactives (3 et 6) est bloquée par un atome de chlore fournissent également des monocétones. Les cétones de la série du carbazole donnent normalement la réaction de Pfitzinger avec l'isatine, ce qui conduit à une famille de corps rerrfermant à la fois le noyau de la quinoléine et celui du carbazole.