Ester des 4.6‐Dinitro‐2‐sec.butylphenols als Pflanzenschutzmittel. Herstellung und Verwendung

Reichner, K.; Habicht, H.; Härtel, K.; Emmel, L.

doi:10.1002/ange.19620742409

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Fluordichlormethylthio‐Verbindungen und ihre Verwendung im Pflanzenschutz

1964

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gestattet werden, die eine eindeutige gegenseitige Anordnung erzwingen [41]. Ein geordneter Ablauf der biosynthetischen Erweiterung des Murein-Netzes auf einer solchen (stets mitwachsenden) Membran ware gut vorstellbar, wenn das Punktmuster der enzymatisch aktiven Zentren die topographischen Beziehungen aller jener Bindungen im Murein-Netz, die die Enzyme zu losen oder zu knupfen haben, bereits widerspiegelte. Tatsachlich liegt der Innenseite des Murein-Netzes in der lebenden Zelle iiberall die sehr labile Cytoplasma-Membran an, deren Struktur und Funktion man also zuerst nach Anhaltspunkten f iir die Richtigkeit dieser Vermutungen durchsuchen wird. Beim ubergang von fungizid wirksamen N-Trichlorniethylthio-Verbindungen zu den Monofluor-Analogen erhalt man Verbindungen mit einem Optimum an biozider Potenz, wahrend die hoherfluorierten Derivate im allgemeinen wieder unwirksamer sind. Verschiedene Vertreter aus der Reihe der Fluordichlormethylthio-Verbindungen sind als Blatt-und Bodenfungiride, Akarizide, Insektizide und Bakterizide verwendbar.

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Fluordichlormethylthio‐Verbindungen und ihre Verwendung im Pflanzenschutz

1964

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Structures and pesticidal activities of derivatives of dinitrophenols. VI.—Structure and pre‐emergence herbicidal activity of certain alkyldinitrophenols and their esters

Pianka

Browne

1967

J Sci Food Agric

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The activities of DNOC, dinoseb, dinoterb and dinosam and the 5-methyl analogues (1; R = BUS, But, or CHMePr" and R' = Me) of these phenols against Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Senecio vulgaris, Stellaria media and Rumex spp., and their effects on peas, oats, beet, cabbage and carrots, were investigated by pre-emergence application to soil. The effects of esterification of these phenols with aliphatic acids, of esterification of dinoterb with dibasic acids, aromatic acids, substituted carbonic acids, and of etherification on activity were investigated. 2-t-Butyl phenols and their aliphatic esters proved more active than the corresponding compounds of the other phenols. Acetylation improved the activity of dinoterb and medinoterb. Halogenation reduced the activity of the acetate of dinoterb, but unsaturation of the ester chain enhanced the activity of dinoterb esters. Esterification of dinoterb with aromatic acids, substituted carbonic acids, oxalic and adipic acids, and etherification led to compounds of low activity. In general, all compounds caused little damage to peas and oats. Dinoterb esters damaged cabbage plants. Esters of medinoterb were generally less damaging to crops than were dinoterb esters.

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Akarizide

Sasse

Unterstenhöfer

1970

Chemie Der Pflanzenschutz- Und Schädlingsbekämpfungsmittel

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Ester des 4.6‐Dinitro‐2‐sec.butylphenols als Pflanzenschutzmittel. Herstellung und Verwendung

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Fluordichlormethylthio‐Verbindungen und ihre Verwendung im Pflanzenschutz

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Structures and pesticidal activities of derivatives of dinitrophenols. VI.—Structure and pre‐emergence herbicidal activity of certain alkyldinitrophenols and their esters

Akarizide

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