ESTIMATION OF LEVEL OF SUBPOPULATION CD14⁺/CD16⁺ MONOCYTES IN PATIENTS WITH JUVENILE DEPRESSIONS

Abstract

Резюме. В настоящее время моноциты крови разделяют по крайней мере на две фенотипически различные субпопуляции: «классические» моноциты с фенотипом CD14 ++ /CD16и «неклассические» (провоспалительные) с фенотипом CD14 + /CD16 +. Установлено, что моноциты CD14 + /CD16 + , наряду с нейтрофилами крови и микроглиальными клетками мозга, которые являются аналогом моноцит/ макрофагальной системы в мозге, участвуют в развитии скрытого, или так называемого системного, воспаления рассматривают как одно из звеньев нейродегенеративного процесса неинфекционного воспаления в организме человека, нарушения функций моноцитов, лежащего в основе нейровоспалительной гипотезы развития шизофрении. В связи с этим целью настоящего исследования было изучение количества провоспалительных моноцитов у больных юношескими депрессиями по уровню экспрессии рецепторов CD14 + /CD16 + , а также активности лейкоцитарной эластазы и α1-протеиназного ингибитора. Представлялось также интересным определить механизмы их взаимодействия в патогенезе иммуновоспаления, в частности, выявить возможную связь моноцитов CD14 + СD16 + с активностью лейкоцитарной эластазы и α1-протеиназного ингибитора у больных юношескими депрессиями на ранней стадии заболевания. Было обследовано 27 больных мужского пола в возрасте 17-23 лет. Диагностическая оценка заболевания проводилась в соответствии с критериями МКБ-10, согласно которой у всех больных в структуре психопатологических расстройств выявлялаcь депрессия с синдромом аттенуированных психотических симптомов (Attenuated Psychotic Syndrome). В качестве контроля обследовали 12 психически здоровых мужчин соответствующего возраста. Моноциты получали общепринятым способом адгезии к пластиковой поверхности из мононуклеарных клеток, выделенных из периферической венозной крови больных и здоровых центрифугированием в градиенте плотности фиколл-урографина (ρ = 1,077). Изучали в крови больных и здоровых уровень моноцитов с фенотипом CD14 + /CD16 + , энзиматическую активность лейкоцитарной эластазы и функциональную активность α1-протеиназного ингибитора эластазы. В ходе проведенного клинико-лабораторного исследования выявлено повышение более чем в два раза уровня провоспалительной субпопуляции моноцитов CD14 + /CD16 + у больных по сравнению с его уровнем у здоровых индивидуумов, которое сопровождалось увеличением активности лейкоцитарной эластазы и α1-протеиназного ингибитора. Выявлена положительная корреляционная связь между повышением экспрессии поверхностных рецепторов CD14 + /CD16 + на моноцитах и увеличением активности лейкоцитарной эластазы. Эти результаты подтверждают участие моноцитов СD14 + /СD16 + в развитии скрытого или неинфекционного иммунного воспаления, а также определяют механизмы возможного взаимодействия Адрес для переписки:

Сellular and Molecular Mechanisms of Proinflammatory Monocytes Participation in the Pathogenesis of Mental Disorders. Part 2

“…Вместе с тем в доступной нам литературе отсутствуют подтверждения того, что повышенный уровень цитокинов у больных психическими расстройствами, в частности депрессией, продуцируют провоспалительные моноциты, обладающие фенотипом CD14 + /CD16 + . В нашем недавнем исследовании больных юношескими депрессиями, направленном на определение с помощью проточной цитофлуориметрии фенотипа моноцитов, участвующих в иммунном воспалении, был выявлен повышенный более чем в два раза по сравнению со здоровыми уровень субпопуляции провоспалительных моноцитов с фенотипом CD14 + /CD16 + [71]. Кроме того, в этих исследованиях выявлялась положительная корреляционная связь между уровнем CD14 + /CD16 + моноцитов и повышением активности лейкоцитарной эластазы -фермента, который выделяется из нейтрофилов при развитии воспаления и, как было показано в других исследованиях, участвует в нейроиммунном воспалении у больных юношескими депрессиями [72].…”