Etudes sur les matières végétales volatiles CLXVIII. Sur les époxydes de l'huile essentielle de lavande

Abstract

Les Cpoxydes-l,2 sont relativement frkquents chez les vCgCtaux2). Le alinaloloxyde H (Cpoxy-dihydro-linalol, Cpoxy-2,3-dirnkthyl-2,6-oct~ne-7-01-6) a CtC recontrk dans l'huile essentielle de linalok du Mexique, dans celle du bois de rose de Guyane3), dans celle de shiu (ho) de Formose et, B la fois libre et sous la forme de l'ester acktique, dans l'huile essentielle de lavandin ; deux d'entre elles en renfermaient i 1'Ctat libre, respectivenient, 3,3 et 2,8°/04). I1 est intkressant que nous ayons rencontrt! 1'Cpoxy-dihydro-linalol dans une huile essentielle de lavande produite dans une rCgion fraqaise oh ne se trouve pas de lavandin, que ce soit B 1'Ctat sauvage ou dans des cultures. En outre, tandis que ce constituant trouvC dans les huiles essentielles de lavandin est lCvogyre, il est dextrogyre dans celle de lavande dont il est question. Ceci est d'autant plus remarquable que l'kpoxydation du linalol par un peracide donne de l'kpoxy-dihydrolinalol de m&me signe5) et que l'huile essentielle de lavande, comme celle de lavandin, renferme le (-)-linalol. La teneur de l'huile essentielle de lavande en Ppoxy-dihydrolinalol Ctait d'environ 0,02O/,.

New Carbonyl Compounds in the High‐Boiling Fraction of Lavender Oil. 1st Communication

“…The structures 3-5 were confirmed by synthesis starting from (+)-a-santalene ex sandalwood oil via the already mentioned a-photosantalol B (Scheme I ) . Oxidation of a-photosiintalol B with M n 0 2 in pentane gave (+)- 4 showing the same spectral data as the isolated product. Hydrogenation of (+ )-4 using PtO, as catalyst and ethanol as solvent furnished (+ )-3.…”